目的 探讨血小板(PLT)储存过程中microRNA(miRNA)的表达变化,PLT功能相关蛋白表达情况,以及与PLT聚集功能的关系.方法 采集机采PLT于(22±2)℃下震荡保存,使用miRNA表达谱芯片检测PLT内miRNA表达及变化.实时荧光定量PCR(qPCR)检测机采PLT储存过程中与聚集功能相关的miRNA表达变化.流式细胞术(FCM)检测PLT凋亡率、PLT内VASP、P2Y12和GPⅡb/Ⅲa.结果 对比储存第2天与第5天PLT miRNA表达结果,47种miRNA表达上调,120种下调.储存第8天与第2天相比,28种表达上调,202种下调.变化的miRNA的靶基因主要与PLT脱粒、激活及血小板生长因子(PDGF)受体信号通路有关.其中储存第5天时PLT聚集相关的miR-155、miR-21-5p和miR-21-3p表达下调(P<0.05),而let-7b、miR-223和miR-3162表达上调(P<0.05).在(22±2)℃条件下保存的PLT凋亡率随储存天数增加逐步升高.在储存过程中,P2Y12活化程度增高,导致VASP去磷酸化增加,而GPⅡb/Ⅲa含量则在储存的过程中相对稳定.结论 大量的miRNA存在于PLT中,且表达量随着PLT保存时间增加而发生变化.这些miRNA的表达变化能影响相应的蛋白水平并最终导致PLT的聚集功能和凋亡发生变化,特定miRNA表达变化具有作为PLT储存损伤的生物学标记可能.

血小板;微小RNA;储存损伤;凋亡;GPⅡb/Ⅲa;血管舒张刺激磷酸蛋白;P2Y12

杨惠宽;吴千羽;张嘉仪;陈小洁;苑召虎;魏亚明

510180 广州市第一人民医院输血科,广东省精准输血技术工程研究中心

临床输血与检验

[1]杨惠宽;吴千羽;张嘉仪;陈小洁;苑召虎;魏亚明-.miRNA作为血小板储存损伤标志物研究初探)[J].临床输血与检验,2022(02):176-181

血小板储存损伤,储存损伤,血管舒张刺激磷酸蛋白

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