目的 探究Quaking(QKI)基因在胶质瘤中的表达特征和预后相关性.方法 联合使用中国脑胶质瘤基因组图谱和癌症基因组图谱计划探究QKI表达水平与胶质瘤患者WHO等级、年龄、IDH突变状态和染色体1p19q缺失的关系.然后比较QKI高、低表达组胶质瘤患者的总生存期之间的差异.使用功能富集分析探索QKI在生物学上的功能.应用TIMER分析QKI表达与胶质瘤免疫浸润细胞的关系.结果 QKI在WHO Ⅳ级胶质瘤患者中的表达水平显著降低(P＜0.001);QKI在IDH突变型、染色体1p19q杂合缺失型和年龄≤41岁胶质瘤中的表达水平较高(P＜0.001);QKI高表达组的生存时间高于低表达组(P＜0.001),多因素COX回归模型分析结果显示,QKI高表达(P=0.038)是胶质瘤患者生存相关的独立影响因子;生物信息学分析结果显示,QKI相关表达基因功能主要富集在RNA剪接、细胞颗粒以及蛋白酶激活等生物学过程,与胶质瘤、ErbB和GnRH信号通路关系密切.在胶质瘤免疫微环境中,QKI与多种免疫浸润细胞关系密切(P＜0.05).结论 QKI被鉴定为与胶质瘤诊断和预后相关的抑癌基因,提高QKI表达水平有望成为胶质瘤治疗的有效方案.

脑胶质瘤;QKI基因;预后;中国脑胶质瘤基因组图谱

陈鹤文;崔萌;高欣;郑晓缺;关兵;马晓东

100853北京,解放军总医院第一医学中心神经外科医学部;解放军总医院医学创新研究部医院管理研究所

临床神经外科杂志

[1]陈鹤文;崔萌;高欣;郑晓缺;关兵;马晓东-.Quaking基因在胶质瘤组织中的表达及临床意义)[J].临床神经外科杂志,2022(03):296-301,305

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