目的 探讨真核生物翻译起始因子4A1(EIF4A1)在胶质瘤中的表达特点及对肿瘤恶性进展的临床意义.方法 基于癌症基因组图谱研究网络(TCGA)数据库中具有完整临床病理及随访资料的胶质瘤和正常脑组织病例615例,收集并提取病例的基因测序结果及其对应的临床病理资料,分析EIF4A1在不同组织中的表达特点及其与临床病理参数的关系.应用Kaplan-Meier生存分析EIF4A1表达水平与胶质瘤患者生存时间的关系.建立Cox回归模型,应用单因素及多因素分析EIF4A1表达状态是否是胶质瘤患者预后的独立危险因素.结果 胶质瘤中EIF4A1的mRNA表达水平明显高于正常脑组织(P<0.0001),且表达水平与胶质瘤恶性程度显著相关(P<0.0001).EIF4A1 mRNA表达状态与年龄、病理类型、WHO分级、KI-67表达状态及IDH突变情况密切相关(P<0.001).Kaplan-Meier生存分析显示EIF4A1 mRNA表达与胶质瘤患者生存时间呈负相关(P<0.001).Cox回归单因素分析显示,EIF4A1表达状态与患者的生存期明显相关(P=0.001),然而多因素分析显示,EIF4A1表达状态并不是胶质瘤患者生存预后的独立危险因素(P=0.973).结论 EIF4A1基因在人脑胶质瘤中相对高表达,且其表达状态是胶质瘤疾病进展和预后不良的潜在不良因素.

胶质瘤;EIF4A1;生物信息学;临床意义;预后

廖园园;徐俊;熊尚峰;蔡崇明;田春苗;易仁辉

赣南医学院第一附属医院,江西 赣州 341000;瑞金市人民医院,江西 瑞金 342500

中国实用神经疾病杂志

[1]廖园园;徐俊;熊尚峰;蔡崇明;田春苗;易仁辉-.胶质瘤中真核生物翻译起始因子4A1的生物信息学分析)[J].中国实用神经疾病杂志,2022(04):409-414

真核生物,翻译起始因子,生物信息学分析,EIF4A1,表达特点,恶性进展,癌症基因组图谱,研究网络,TCGA,脑组织,基因测序,临床病理资料,不同组织,临床病理参数,Kaplan,Meier,生存分析,生存时间,Cox,多因素分析,是否是,恶性程度,病理类型,WHO,KI,IDH,生存期,生存预后,人脑胶质瘤,疾病进展,预后不良,不良因素

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