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心肌致密化不全的分子遗传学机制研究进展
文献摘要：
心肌致密化不全病因尚未完全明确.随着基因组学、二代测序技术的发展以及模式动物的广泛运用,已经从心肌致密化不全患者或模式动物中鉴定出一系列候选基因和染色体缺陷.本文对目前心肌致密化不全分子遗传学的最新成果进行综述,期望对后续研究和临床诊治提供帮助.
文献关键词：
心肌致密化不全;分子遗传学;病因学
中图分类号：
作者姓名：
张琪;洪楠超;王静;陈丰原;孙锟;于昱
作者机构：
200092 上海交通大学医学院附属新华医院,心血管发育与再生医学研究所
文献出处：
引用格式：
[1]张琪;洪楠超;王静;陈丰原;孙锟;于昱-.心肌致密化不全的分子遗传学机制研究进展)[J].中国心血管杂志,2022(01):85-89
A类：
B类：
心肌致密化不全,分子遗传学,遗传学机制,基因组学,二代测序技术,模式动物,候选基因,体缺陷,最新成果,临床诊治,病因学
AB值：
0.227958
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