典型文献
限制型心肌病的临床研究进展
文献摘要：
前言
心肌病是一种心肌结构与功能异常的疾病,是在排除冠状动脉疾病、高血压、瓣膜性心脏病和先天性心脏病情况下的心肌异常[1].随着基因组学的最新进展,基于形态学和功能标准,心肌病可分为扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)、肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)、限制型心肌病(restrictive cardiomyopathy,RCM)、致心律失常型右心室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)和未分类心肌病(即Takotsubo和左心室非致密性心肌病),其中RCM是临床上最不常见的心肌病类型[1],表现为严重的舒张功能障碍和限制性充盈状态,以及充盈压升高;晚期收缩功能和左心室腔大小正常或轻微减小,心室厚度正常或轻微增加;心房增大较常见[2].
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
娄奇;李为民
作者机构：
哈尔滨医科大学附属第一医院心内五科,哈尔滨150001
文献出处：
引用格式：
[1]娄奇;李为民-.限制型心肌病的临床研究进展)[J].中华心血管病杂志（网络版）,2022(12):180-186
A类：
B类：
限制型心肌病,临床研究进展,前言,结构与功能,冠状动脉疾病,瓣膜性心脏病,先天性心脏病,基因组学,最新进展,扩张型心肌病,dilated,cardiomyopathy,DCM,肥厚型心肌病,hypertrophic,HCM,restrictive,RCM,心律失常,右心室,arrhythmogenic,right,ventricular,ARVC,未分类,Takotsubo,左心室,致密性,不常,舒张功能障碍,限制性,充盈,压升,期收,收缩功能,心房
AB值：
0.373861
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