目的 探讨淫羊藿苷通过磷酸酶和张力蛋白同源物(phosphase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)诱导激酶(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)/E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligases,parkin)信号通路对心力衰竭大鼠心肌线粒体自噬和心肌能量代谢的影响.方法 40只大鼠建立心力衰竭模型,随机分为模型组、淫羊藿苷组、PINK1组和PINK1+淫羊藿苷组,每组10只,另取10只作为假手术组.术后第2天,淫羊藿苷组和PINK1+淫羊藿苷组大鼠用淫羊藿苷60 mg·kg-1灌胃,其余3组用等量生理盐水灌胃,每日1次,连续14 d;自术后第8天开始,PINK1组和PINK1+淫羊藿苷组大鼠心肌内注射pcDNA3.1-PINK1 20 μL,每隔1d注射1次,其余各组注射生理盐水.用超声心动图检测左心室射血分数(left ventricular ejec-tion fraction,LVEF、左心室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD).用酶联免疫吸附法(en-zyme linked immunsorbent assay,ELISA)检测血清单磷酸腺苷(adenosinemonophosphate,AMP)、二磷酸腺苷(adenosine diphos-phate,ADP)和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)水平.用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Readion,PCR)检测PINK1 mRNA的相对表达量.用TUNEL染色检测心肌细胞凋亡率.用透射电镜观察心肌细胞线粒体结构.用 Western blot检测PINK1、parkin、p62、微管相关蛋白Ⅰ/Ⅱ轻链3(LC3Ⅰ、LC3Ⅱ)蛋白的表达水平.结果 假手术组大鼠心肌细胞线粒体膜结构可见,肌小节排列整齐,横纹可见;模型组线粒体水肿,嵴模糊不清,肌浆网终池扩张;淫羊藿苷组线粒体轻度水肿,部分嵴因融合而模糊不清,病变程度较模型组轻;PINK1组线粒体超微结构可见空泡化,双层膜结构融合,肌纤维紊乱,闰盘扭曲,病变严重;PINK1+淫羊藿苷组线粒体超微结构较PINK1组改善.与假手术组比较,模型组LVEF和LVFS降低,LVEED和LVESD增长,ATP和p62降低,ADP、AMP、心肌细胞凋亡率、PINK1、parkin以及LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ升高(P＜0.05);与模型组比较,淫羊藿苷组LVEF和LVFS升高,LVEED和LVESD缩短,ADP、AMP、心肌细胞凋亡率、PINK1、parkin以及LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ降低,p62和ATP升高,而PINK1组LVEF和LVFS降低,LVEED和LVESD增长,ATP和p62降低,ADP、AMP、心肌细胞凋 亡率、PINK1、parkin以及LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ升高(P＜0.05);与淫羊藿苷组比较,PINK1+淫羊藿苷组LVEF和LVFS降低,LVEED和LVESD增长,ATP和p62降低,ADP、AMP、心肌细胞凋亡率、PINK1、parkin以及LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ升高(P＜0.05);与PINK1组比较,PINK1+淫羊藿苷组LVEF和LVFS升高,LVEED和LVESD缩短,ADP、AMP、心肌细胞凋亡率、PINK1、parkin以及LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ降低,p62和ATP升高(P＜0.05).结论 淫羊藿苷通过调控PINK1/parkin信号通路降低心力衰竭大鼠心肌细胞线粒体自噬水平,改善心力衰竭大鼠心功能和心肌能量代谢.

淫羊藿苷;心力衰竭;线粒体自噬;能量代谢

程相阁;刘万周;王东伟

黄河三门峡医院心脏重症医学科,三门峡 472000;黄河三门峡医院医务部,三门峡 472000;郑州中心医院心内科,郑州450000

西北药学杂志

[1]程相阁;刘万周;王东伟-.淫羊藿苷对心力衰竭大鼠线粒体自噬及能量代谢的影响)[J].西北药学杂志,2022(04):51-57

phosphase,PINK1+,immunsorbent,adenosinemonophosphate,diphos,Readion

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