目的 观察黄芪甲苷对糖尿病心肌病(DCM)小鼠的治疗作用,并探讨其可能的分子机制.方法 将60只C57BL/6小鼠随机均分为Sham组、DCM组、AS-Ⅳ组和AS-Ⅳ+LY组,每组15只.Sham组正常喂养,除Sham组外均采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导建立DCM模型;建模后DCM组小鼠继续给予高脂饮食喂养,AS-Ⅳ组小鼠高脂饮食喂养的同时给予黄芪甲苷50 mg/(kg·d)灌胃,AS-Ⅳ+LY组小鼠高脂饮食喂养的同时给予黄芪甲苷50 mg/(kg·d)+PI3K抑制剂LY2940020.3 mg/(kg·d)灌胃,共8周.各组分组处理8周后行心脏超声检查,比较各组左心室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)和左心室收缩末期内径(LVIDs);处死后取血清和心脏组织,比较各组血清心脏损伤标志物乳酸盐脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK-MB)和肌钙蛋白T(cTnT)水平,心肌组织纤维化面积百分比、心肌细胞凋亡百分比,心肌组织活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)表达,心肌组织促炎因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达,心肌组织磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关蛋白表达.结果 与Sham组和AS-Ⅳ组比较,DCM组和AS-Ⅳ+LY组小鼠心脏LVEF、LVFS均降低,心脏组织GSH、GSH-Px表达及p-PIK/PI3K、p-Akt/Akt均降低,LVIDs及血清LDH、CK-MB、cTnT水平均升高,心肌组织纤维化百分比、细胞凋亡百分比、MDA表达及TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1 mRNA相对表达量均明显升高(P均<0.01);Sham组和AS-Ⅳ组上述指标比较,DCM组和AS-Ⅳ+LY组上述指标比较均无统计学差异(P均>0.05).与Sham组比较,DCM组、AS-Ⅳ组、AS-Ⅳ+LY组小鼠心肌组织ROS表达均升高,以DCM组、AS-Ⅳ+LY组升高更明显(P均<0.01).结论 黄芪甲苷可通过激活PI3K/Akt信号通路,抑制心肌氧化应激和炎症反应,从而减轻心肌细胞凋亡和心肌组织纤维化,最终抑制DCM小鼠的心肌损伤而发挥心脏保护作用.

黄芪甲苷;糖尿病心肌病;心肌损伤;PI3K/Akt信号通路;动物实验

杨嫒萍;张磊;李炜;樊贝贝;孙梦娜;张晓东;张艳涛

西安国际医学中心医院心脏内科,西安710100

山东医药

[1]杨嫒萍;张磊;李炜;樊贝贝;孙梦娜;张晓东;张艳涛-.黄芪甲苷对糖尿病心肌病小鼠的治疗作用及其机制)[J].山东医药,2022(23):19-24

+LY

黄芪甲苷,糖尿病心肌病,治疗作用,DCM,C57BL,Sham,AS,喂养,腹腔注射,链脲佐菌素,STZ,高脂饮食,灌胃,+PI3K,LY2940020,后行,心脏超声检查,左心室射血分数,LVEF,LVFS,左心室收缩末期内径,LVIDs,处死,心脏组织,清心,心脏损伤,乳酸盐,LDH,肌酸激酶,MB,肌钙蛋白,cTnT,心肌组织,组织纤维化,心肌细胞凋亡,ROS,GSH,谷胱甘肽过氧化物酶,Px,促炎因子,趋化因子,单核细胞趋化蛋白,MCP,磷脂酰肌醇,蛋白激酶,Akt,PIK,相对表达量,统计学差异,高更,氧化应激和炎症反应,轻心,心肌损伤,心脏保护,动物实验

0.2108