典型文献
青盲一号方联合"韦氏三联九针"治疗常染色体显性视神经萎缩2则
文献摘要：
常染色体显性视神经萎缩(autosomal dominant optic atrophy ,ADOA)是一种多发于儿童期、慢性进展的视神经疾病,主要表现为视力下降,最终视力一般维持在0.1～0.5,视盘色苍白或视盘杯盘比(C/D)增大,蓝黄色盲,视野缺损等[1].ADOA的发病率约为1:30,000[2-3],多由位于3q28-q29的OPA1、OPA3、OPA7基因突变所致[4].ADOA属于中医学"青盲"范畴,本研究运用疏肝养血之青盲一号方(国家处方专利号:201410225390.2)联合"韦氏三联九针"治疗2则ADOA患者,均取得了良好的效果,现介绍如下.
文献关键词：
常染色体显性视神经萎缩;青盲;青盲一号方;韦氏三联九针;验案
中图分类号：
作者姓名：
税小丁;宫晓红;韦企平;夏燕婷
作者机构：
北京中医药大学,北京100029;北京中医药大学东方医院,北京100078
文献出处：
引用格式：
[1]税小丁;宫晓红;韦企平;夏燕婷-.青盲一号方联合"韦氏三联九针"治疗常染色体显性视神经萎缩2则)[J].中国中医眼科杂志,2022(12):965-968
A类：
青盲一号方,常染色体显性视神经萎缩,ADOA,3q28,q29,OPA7
B类：
韦氏三联九针,autosomal,dominant,optic,atrophy,发于,儿童期,视神经疾病,视力下降,视盘,苍白,杯盘比,色盲,视野缺损,OPA1,OPA3,基因突变,中医学,研究运用,疏肝养血,处方,专利号,验案
AB值：
0.240785
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