典型文献
衰老过程中骨骼肌microRNA⁃mRNA调控网络分析
文献摘要：
目的 整合高通量miRNA/mRNA表达数据,探究肌肉衰老过程中微小RNA(miRNA)和mRNA的变化. 方法 利用2个不同年龄(6个月和24个月)小鼠腓肠肌的mRNA数据库,通过"差异miRNA靶向调控基因"和差异mRNA联合分析,构建骨骼肌衰老过程中的核心调控网络.使用表达分析系统(GSEA)软件进行差异表达基因基因本体(GO)和京东基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT?PCR)和蛋白免疫印迹检测代表性差异miRNA和靶向mRNA表达. 结果 青年和老年小鼠骨骼肌差异表达的基因和miRNA分别为877个和84个.构建miRNA?mRNA网络,结果包含21个miRNA,其中靶向基因超过7个的miRNA有9个,qRT?PCR验证均与测序结果一致.通路分析显示,差异基因主要与转录、代谢过程和骨骼肌分化过程相关,骨骼肌分化过程中包含了早期生长反应蛋白2(EGR2),环1(Ring1)人转录因子Yin?Yang1(YY1)和Ring1和YY1结合蛋白(Rybp)基因.qRT?PCR验证骨骼肌分化过程中4个基因的mRNA水平均升高,Rybp在蛋白质水平上也有所增加. 结论 miRNA可能通过参与转录、代谢和骨骼肌分化等过程来促进肌肉衰老.Rybp及其推测的调控性miRNA miR?136可能促进了肌肉衰老过程.
文献关键词：
肌肉衰老;微小RNA;基因;骨骼肌
中图分类号：
作者姓名：
窦媛媛;侯静雯;王枚
作者机构：
830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,新疆医科大学第五附属医院老年病科
文献出处：
引用格式：
[1]窦媛媛;侯静雯;王枚-.衰老过程中骨骼肌microRNA⁃mRNA调控网络分析)[J].实用老年医学,2022(04):354-359
A类：
肌肉衰老,Ring1,Yang1,Rybp
B类：
衰老过程,microRNA,调控网络分析,miRNA,腓肠肌,靶向调控,调控基因,联合分析,骨骼肌衰老,表达分析,GSEA,差异表达基因,基因本体,京东,百科全书,通路分析,实时荧光定量聚合酶链式反应,qRT,蛋白免疫印迹,老年小鼠,中靶,差异基因,代谢过程,早期生长,EGR2,Yin,YY1,结合蛋白,蛋白质水平
AB值：
0.23475
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