典型文献
miRNA–193a–3p靶向TGF–β2基因诱导肝癌细胞凋亡的分子机制研究
文献摘要：
目的 探讨微小RNA(micro RNA,miRNA)–193a–3p在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞迁移、凋亡的影响和潜在的分子机制.方法 利用实时荧光定量PCR(real–time quantitative PCR,qRT–PCR)检测miR–193a–3p在肝癌及其癌旁正常组织中的表达;将miR–193a–3p mimic转染肝癌HepG2细胞系(NC为对照组),利用CCK–8(cell counting kit–8)实验、Transwell实验及流式细胞仪评估HepG2细胞的活性、迁移及凋亡情况;利用生物信息学分析、qRT–PCR及双荧光素酶报告实验确证miR–193a–3p对下游靶标转化生长因子(transforming growth factor,TGF)–β2的影响;在miR–193a–3p过表达的HepG2细胞中转染TGF–β2质粒,检测过表达TGF–β2对miR–193a–3p诱导HepG2细胞活性、迁移及凋亡的影响.结果 miR–193a–3p在肝癌组织中的表达显著低于正常肝脏组织,差异有统计学意义(P<0.01):与NC组比较,miR–193a–3p组细胞的增殖活性及迁移数量减少,细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且以时间依赖性方式诱导HepG2细胞凋亡:miR–193a–3p与靶基因TGF–β2的互补结合序列在进化上高度保守,TGF–β2是miR–193a–3p的下游靶标;与miR–193a–3p+空质粒组比较,miR–193a–3p+TGF–β2组肝癌细胞的增殖活性及迁移数量增多,细胞凋亡率显著减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR–193a–3p在肝癌组织中表达减少,miR–193a–3p通过靶向调控TGF–β2基因抑制HepG2细胞的活性和迁移,促进HepG2细胞的凋亡.
文献关键词：
肝癌;miRNA-139a-3p;TGF-β2;迁移;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
鞠宝玲;海艳洁;鄂志野;张红军
作者机构：
牡丹江医学院免疫教研室,黑龙江牡丹江 157001;牡丹江医学院红旗医院肿瘤科,黑龙江牡丹江 157001
文献出处：
引用格式：
[1]鞠宝玲;海艳洁;鄂志野;张红军-.miRNA–193a–3p靶向TGF–β2基因诱导肝癌细胞凋亡的分子机制研究)[J].中国现代医生,2022(20):1-5
A类：
3p+TGF,139a
B类：
miRNA,193a,基因诱导,肝癌细胞凋亡,micro,肝癌组织,癌细胞迁移,real,quantitative,qRT,癌旁,正常组织,mimic,转染,HepG2,细胞系,NC,CCK,cell,counting,kit,Transwell,流式细胞仪,利用生物,生物信息学分析,双荧光素酶报告实验,确证,靶标,转化生长因子,transforming,growth,过表达,质粒,细胞活性,低于正常,肝脏组织,细胞的增殖,增殖活性,迁移数,细胞凋亡率,时间依赖性,靶基因,粒组,组织中表达,靶向调控,基因抑制
AB值：
0.231167
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