典型文献
miR-383通过调控FBXO5表达抑制人牙周膜细胞成骨分化和迁移
文献摘要：
目的 探讨miR-383对人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化和迁移的影响及机制.方法 分离培养hPDLCs,再进行成骨诱导,取第0、1、7、14天细胞用于实验.将miR-con、miR-383、anti-miR-con、anti-miR-383、pcDNA、pcDNA-F-box蛋白(FBXO)5分别转染至hPDLCs中,分别记为miR-con组、miR-383组、anti-miR-con组、anti-miR-383组、pcDNA组、pcDNA-FBXO5组;将anti-miR-383分别与si-con、si-FBXO5共转染至hPDLCs中,记为anti-miR-383+si-con组、anti-miR-383+si-FBXO5组.实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-383和FBXO5 mRNA表达水平;Western印迹检测FBXO5、Runt相关转录因子(RUNX)2、碱性磷酸酶(ALP)、OSX、骨钙素(OCN)、核转录因子(NF)-κB抑制蛋白(IκB)和磷酸化IκBα(p-IκBα)蛋白表达;划痕实验和Transwell实验检测hPDLCs迁移;双荧光素酶报告基因检测miR-383和FBXO5的靶向关系.结果 与成骨诱导第1天细胞相比,第7、14天细胞中miR-383表达水平显著降低,FBXO5 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05).干扰miR-383表达和过表达FBXO5,hPDLCs中RUNX2、ALP、OSX和OCN蛋白表达水平显著升高,hPDLCs迁移数量显著升高,细胞间相对宽度显著降低(P<0.05).miR-383靶向调控FBXO5,沉默FBXO5部分逆转干扰miR-383 hPDLCs迁移和成骨分化的促进作用.干扰miR-383表达,p-IκBα表达水平显著降低,抑制NF-κB信号通路激活,而沉默FBXO5部分逆转干扰miR-383对NF-κB信号通路的抑制作用.结论 干扰miR-383表达可促进hPDLCs成骨分化和迁移,其机制可能与FBXO5和NF-κB信号通路相关.
文献关键词：
miR-383;FBXO5;人牙周膜细胞;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
周俊;原辉婷;余少壮;朱兰省
作者机构：
郑州植得口腔医院种植修复科,河南 郑州 450000
文献出处：
引用格式：
[1]周俊;原辉婷;余少壮;朱兰省-.miR-383通过调控FBXO5表达抑制人牙周膜细胞成骨分化和迁移)[J].中国老年学杂志,2022(13):3289-3295
A类：
FBXO5,FBXO,383+si
B类：
miR,表达抑制,人牙周膜细胞,成骨分化,hPDLCs,分离培养,成骨诱导,con,anti,pcDNA,box,别记,记为,共转染,聚合酶链反应,qRT,Runt,碱性磷酸酶,ALP,OSX,骨钙素,OCN,核转录因子,磷酸化,划痕实验,Transwell,实验检测,双荧光素酶报告基因,基因检测,蛋白表达水平,过表达,RUNX2,迁移数,靶向调控,转干
AB值：
0.162162
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