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典型文献
HDAC5对成牙本质细胞增殖和分化影响的研究
文献摘要:
目的:研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC5)对成牙本质细胞增殖及成牙/成骨分化的影响.方法:收集临床因治疗拔除的健康和牙髓炎状态的第三磨牙进行免疫荧光染色观察HDAC5在牙髓中的表达情况,慢病毒载体转染成牙本质细胞系(OLCs),建立过表达HDAC5的OLCs,CCK8实验检测细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)染色及活性检测、茜素红染色观察矿化能力,Western blot检测I型胶原(COL1α)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙蛋白(OCN)、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)的蛋白表达.结果:与健康牙髓组织相比,炎症牙髓成牙本质细胞层见高表达的HDAC5,过表达HDAC5后OLCs增殖活力抑制,ALP活性降低,矿化结节形成减少,成牙/成骨相关蛋白表达均降低(P<0.05).结论:HDAC5在牙髓炎成牙本质细胞层高表达且抑制OLCs的增殖和成牙/成骨向分化.
文献关键词:
成牙本质细胞;表观遗传学;组蛋白去乙酰化酶5;成骨/成牙本质向分化;细胞增殖
作者姓名:
白玉;柳鑫;程小刚;郭倩;何文喜;余擎
作者机构:
710032 西安,军事口腔医学国家重点实验室,口腔疾病国家临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,空军军医大学第三附属医院牙体牙髓病科;空军军医大学空军特色医学中心口腔科
引用格式:
[1]白玉;柳鑫;程小刚;郭倩;何文喜;余擎-.HDAC5对成牙本质细胞增殖和分化影响的研究)[J].实用口腔医学杂志,2022(06):737-742
A类:
OLCs
B类:
HDAC5,成牙本质细胞,组蛋白去乙酰化酶,成骨分化,拔除,牙髓炎,第三磨牙,免疫荧光染色,慢病毒载体,转染,染成,细胞系,过表达,CCK8,实验检测,碱性磷酸酶,ALP,活性检测,茜素红,blot,COL1,牙本质涎磷蛋白,DSPP,Runt,Runx2,骨钙蛋白,OCN,BSP,基质蛋白,DMP,细胞层,增殖活力,矿化结节,骨相,层高,成骨向分化,表观遗传学,成牙本质向分化
AB值:
0.287859
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