典型文献
miR-4727-5p通过调控EPS8 L3表达抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-4727-5p(miR-4727-5p)靶向表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3(epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3,EPS8L3)抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的分子作用机制.方法 选取2019年2月至2021年9月在南通大学附属肿瘤医院(南通市肿瘤医院)乳腺外科手术切除的38例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,以及乳腺癌细胞系MB-MDA-468、SKBR3、MCF-7、T-47D及正常乳腺上皮细胞MCF-10A,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测乳腺癌组织和细胞系中miR-4727-5p的表达.将重组质粒miR-4727-5p或空载质粒转染至T-47D细胞,分别命名为miR-4727-5p组和对照组(Ctrl组).用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和划痕愈合试验分别分析T-47D细胞的增殖和迁移能力.双荧光素酶报告基因实验验证miR-4727-5p与EPS8L3 mRNA非翻译区的靶向关系.qRT-PCR和Western blot检测EPS8L3基因和EGFR信号通路蛋白p-EGFR、p-Raf1、p-MEK1的表达.结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织miR-4727-5 p表达显著降低(P<0.01).与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系中miR-4727-5p表达显著降低(P<0.05).与Ctrl组比较,miR-4727-5p组T-47D细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.05).双荧光素酶报告基因实验结果证实,EPS8L3是miR-4727-5p的靶基因.与Ctrl组比较,miR-4727-5p组EPS8L3基因表达水平明显降低(P<0.01),p-EGFR、p-Raf1、p-MEK1蛋白表达水平明显降低.结论 miR-4727-5p通过靶向抑制EPS8L3基因表达,干扰EGFR信号通路转导,从而抑制乳腺癌T-47 D细胞的增殖和迁移能力.
文献关键词：
乳腺癌;T-47D细胞;miR-4727-5p;表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3
中图分类号：
作者姓名：
黄向华;褚飞虎;金慧;陈铃丽;毛俊峰
作者机构：
南通大学附属肿瘤医院,南通市肿瘤医院乳腺外科,南通 226361
文献出处：
引用格式：
[1]黄向华;褚飞虎;金慧;陈铃丽;毛俊峰-.miR-4727-5p通过调控EPS8 L3表达抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移)[J].山西医科大学学报,2022(03):293-298
A类：
EPS8,EPS8L3,Raf1
B类：
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AB值：
0.234689
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