目的:研究IRF1基因对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其上游受到miR-23a调控的作用机制.方法:通过Real-time PCR在舌鳞癌组织中检测IRF1基因的表达水平.构建IRF1的过表达质粒,通过MTT实验和TUNEL实验分别检测IRF1对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的影响.生物信息学预测以及荧光报告载体实验验证IRF1是miR-23a的直接作用的靶基因.进一步检测舌鳞癌组织中miR-23a的表达水平以及封闭miR-23a表达后,舌鳞癌细胞增殖和凋亡的改变.结果:在舌鳞癌组织中IRF1表达水平较癌旁正常组织明显降低.在舌鳞癌细胞中过表达IRF1,细胞的生长活性明显降低,而紫杉醇诱导的凋亡指数升高.TargetScan预测miR-23a可以与IRF1的3'UTR相结合.经证实miR-23a可以直接与IRF1的3'UTR结合,进而调控IRF1的表达.miR-23a在舌鳞癌组织中表达异常升高,并且封闭miR-23a的表达后,舌鳞癌细胞的生长活性明显降低,而紫杉醇诱导的凋亡指数升高,与过表达IRF1所得结果一致.结论:IRF1受到miR-23a的调控抑制舌鳞癌细胞的生长活性并促进其凋亡.IRF1在舌鳞癌发生发展中是抑癌基因,而miR-23a作为IRF1的上游调控因子,是舌鳞癌发生发展中的致癌基因.

干扰素调节因子1;口腔舌鳞状细胞癌;细胞增殖;细胞凋亡

孙继红;柳雪;陶亚东;刘慧;霍峰;武俊华;徐树雷

承德医学院校医院, 河北 承德 067000;承德医学院附属医院, 河北 承德 067000;河北省军区承德离职干部休养所, 河北 承德 067000

河北医学

[1]孙继红;柳雪;陶亚东;刘慧;霍峰;武俊华;徐树雷-.IRF1受到miR-23a调控抑制舌鳞癌细胞增殖并促进凋亡)[J].河北医学,2022(04):578-583

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