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lncRNA FOXD2-AS1靶向miR-1299抑制口腔鳞癌细胞增殖和诱导凋亡的体外研究
文献摘要：
目的 探讨lncRNAFOXD2-AS1靶向miR-1299抑制口腔鳞癌细胞增殖和诱导凋亡的体外研究.方法 实验分为si-NC组、si-FOXD2-AS1组、pcDNA-NC组、pcDNA-FOXD2-AS1组、miR-NC组、miR-1299组、anti-miR-NC+si-FOXD2-AS1组、anti-miR-1299+si-FOXD2-AS1组.实时荧光定量PCR(qPCR)检测lncRNAFOXD2-AS1和miR-1299的表达水平.细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡.双荧光素酶报告实验检测lncRNAFOXD2-AS1与miR-1299的靶向作用.Western blot法检测CyclinD1、Cleaved-caspase-3、β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达.结果 口腔鳞癌细胞CAL27、SCC-090、HSC-3中lncRNAFOXD2-AS1表达水平显著升高,miR-1299表达水平显著降低(P<0.05).lncRNAFOXD2-AS1低表达或miR-1299高表达均可抑制口腔鳞癌细胞增殖,促进细胞凋亡.lncRNAFOXD2-AS1靶向调控miR-1299,低表达miR-1299可以逆转lncRNAFOXD2-AS1低表达对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响.lncRNAFOXD2-AS1低表达抑制β-catenin蛋白表达,而低表达miR-1299逆转了lncRNAFOXD2-AS1低表达对β-catenin蛋白表达的抑制作用.结论 干扰lncRNAFOXD2-AS1表达可能通过上调miR-1299抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制口腔鳞癌细胞增殖,促进细胞凋亡.
文献关键词：
lncRNA FOXD2-AS1;miR-1299;口腔鳞癌;增殖;凋亡;体外研究
中图分类号：
作者姓名：
林方梁;张杰;曾丽霞;杨正涛;王东
作者机构：
643000 四川省自贡市第一人民医院口腔科;北京大学口腔医院颌面外科;643000 四川省自贡市第一人民医院耳鼻喉科
文献出处：
引用格式：
[1]林方梁;张杰;曾丽霞;杨正涛;王东-.lncRNA FOXD2-AS1靶向miR-1299抑制口腔鳞癌细胞增殖和诱导凋亡的体外研究)[J].河北医药,2022(09):1312-1315,1320
A类：
lncRNAFOXD2,1299+si
B类：
AS1,miR,口腔鳞癌细胞,诱导凋亡,体外研究,pcDNA,anti,NC+si,qPCR,试剂盒,CCK,细胞增殖能力,流式细胞术,双荧光素酶报告实验,实验检测,blot,CyclinD1,Cleaved,caspase,连环蛋白,catenin,CAL27,SCC,HSC,低表达,可抑制,靶向调控,对口,增殖和凋亡,表达抑制,Wnt
AB值：
0.163928
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