典型文献
miR-125a-3p靶向作用P2RX7抑制糖尿病肾病小鼠肾纤维化发展
文献摘要：
目的 探究miR-125a-3p靶向作用P2RX7对糖尿病肾病(DN)小鼠肾纤维化发展的影响.方法 60只小鼠均分为对照组、模型组、miR-125a-3p NC组和miR-125a-3p mimic组,构建DN小鼠模型,腹腔注射miR-125a-3p NC或mimic.qRT-PCR检测肾组织miR-125a-3p表达,Western blotting检测P2RX7、Col-I、α-SMA蛋白表达,ELISA检测血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN),HE染色和Masson染色检测肾脏病理改变和胶原蛋白体积分数(CVF),双荧光素酶报告检测miR-125a-3p与P2RX7的靶向关系.结果 与对照组比较,模型组和miR-125a-3p NC组P2RX7、Cr、BUN和CVF、Col-I和α-SMA蛋白升高,miR-125a-3p表达降低(P<0.05);与模型组和miR-125a-3p NC组比较,miR-125a-3p mimic组上述趋势得到逆转(P<0.05).miR-125a-3p可与P2RX7靶向结合(P<0.05).结论 miR-125a-3p高表达靶向抑制P2RX7蛋白,缓解DN小鼠的肾纤维化,保护肾功能.
文献关键词：
miR-125a-3p;糖尿病肾病;肾纤维化;P2RX7
中图分类号：
作者姓名：
蒋伟;郑东辉;李海伦;徐永
作者机构：
徐州医科大学附属淮安医院肾脏内科,江苏省淮安市223002
文献出处：
引用格式：
[1]蒋伟;郑东辉;李海伦;徐永-.miR-125a-3p靶向作用P2RX7抑制糖尿病肾病小鼠肾纤维化发展)[J].中南医学科学杂志,2022(05):661-665
A类：
P2RX7
B类：
miR,125a,3p,制糖,肾纤维化,对糖尿病肾病,DN,NC,mimic,小鼠模型,腹腔注射,qRT,肾组织,blotting,Col,SMA,血肌酐,血尿素氮,BUN,HE,Masson,肾脏病理,病理改变,胶原蛋白,蛋白体,CVF,双荧光素酶,靶向抑制
AB值：
0.185402
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