典型文献
miR-3200-3p通过靶向抑制RNF111促进结直肠癌细胞恶性进展的机制研究
文献摘要：
目的:探讨miR-3200-3p能否通过靶向抑制RNF111促进结直肠癌细胞恶性进展.方法:选择5株人结直肠癌细胞系,Real-time PCR检测miR-3200-3p、RNF111的表达,Western blot检测RNF111蛋白的表达;利用双荧光素酶实验验证miR-3200-3p与RNF111的靶向抑制;利用miR-3200-3p mimic/inhibi-tor或利用miR-3200-3p inhibitor与RNF111 siRNA共转染HCT116细胞,Real-time PCR检测miR-3200-3p表达,Western blot检测RNF111、p-SMAD2蛋白表达,MTT检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Tran-swell检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果:五株人结直肠癌细胞中,HCT116细胞中miR-3200-3p相对高表达,RNF111相对低表达;miR-3200-3p mimic或inhibitor转染后,与各自NC组相比,可显著促进或抑制RNF111蛋白的表达,促进或抑制细胞的增殖、侵袭及迁移,抑制或促进细胞凋亡(均P<0.05);与pmirGLO-MUT 3'UTR+mimics转染组相比,pmirGLO-WT 3'UTR+mimics转染组荧光素酶活性显著降低(P<0.05);与miR-3200-3p NC组相比,miR-3200-3p inhibitor及miR-3200-3p inhibitor+siRNA NC组RNF111蛋白表达显著升高,p-SMAD2蛋白表达显著降低,细胞增殖、迁移及侵袭被显著抑制,细胞凋亡被显著促进(均P<0.05),与miR-3200-3p inhibitor+siRNA NC组相比,miR-3200-3p inhibitor+RNF111 siRNA组细胞RNF111、p-SMAD2蛋白表达、增殖、迁移、侵袭及凋亡被显著逆转(均P<0.05).结论:miR-3200-3p可通过靶向抑制RNF111促进结直肠癌细胞增殖、侵袭及迁移,抑制细胞凋亡.
文献关键词：
结直肠癌;miR-3200-3p;RNF111;增殖;侵袭;迁移;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
武月;殷红专
作者机构：
中国医科大学附属盛京医院急诊科,辽宁 沈阳 110000;中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门外科,辽宁 沈阳 110000
文献出处：
引用格式：
[1]武月;殷红专-.miR-3200-3p通过靶向抑制RNF111促进结直肠癌细胞恶性进展的机制研究)[J].现代肿瘤医学,2022(19):3459-3466
A类：
UTR+mimics,inhibitor+siRNA,inhibitor+RNF111
B类：
miR,3p,靶向抑制,结直肠癌细胞,恶性进展,细胞系,Real,blot,双荧光素酶,共转染,HCT116,SMAD2,MTT,划痕实验,实验检测,细胞迁移,Tran,swell,细胞侵袭,流式细胞术,五株,低表达,NC,细胞的增殖,pmirGLO,MUT,WT,荧光素酶活性,迁移及侵袭
AB值：
0.157782
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