典型文献
罗哌卡因抑制人肝癌细胞系Hep3B增殖、迁移和侵袭
文献摘要：
目的 研究罗哌卡因对人肝癌细胞系Hep3B生物学行为的影响,并探讨其分子机制.方法 设置对照组、罗哌卡因组、si-NC组、si-LINC00853组、pcDNA-NC组、pcDNA-LINC00853组、(罗哌卡因+pcDNA-NC)组、(罗哌卡因+pcDNA-LINC00853)组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8法)、Transwell小室法、RT-qPCR检测细胞增殖、迁移、侵袭以及LINC00853表达.Western blot分析细胞增殖核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9蛋白的表达水平.结果 与对照组比较,罗哌卡因组Hep3B细胞增殖抑制率升高,迁移和侵袭细胞数减少,PCNA、MMP2和MMP9以及LINC00853表达显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-LINC00853组Hep3B细胞增殖抑制率升高,迁移和侵袭细胞数减少,PCNA、MMP2和MMP9蛋白表达降低(P<0.05).与pcDNA-NC组比较,pcDNA-LINC00853组Hep3B细胞增殖抑制率降低,迁移和侵袭细胞数增多,PCNA、MMP2和MMP9蛋白表达升高(P<0.05).与(罗哌卡因+pcDNA-NC)组比较,(罗哌卡因+pcDNA-LINC00853)组Hep3B细胞增殖抑制率降低,迁移和侵袭细胞数增多,PCNA、MMP2和MMP9蛋白表达升高(P<0.05).结论 罗哌卡因可抑制肝癌细胞系Hep3B的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与下调LINC00853表达有关.
文献关键词：
罗哌卡因;LINC00853;肝癌;增殖;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
孙全鹏;樊超;展德玺;范怡明;孙伟峰
作者机构：
郑州大学第一附属医院 麻醉科,河南 郑州450044;郑州市骨科医院 麻醉科,河南 郑州450044;郸城县人民医院 麻醉科,河南 周口477150
文献出处：
引用格式：
[1]孙全鹏;樊超;展德玺;范怡明;孙伟峰-.罗哌卡因抑制人肝癌细胞系Hep3B增殖、迁移和侵袭)[J].基础医学与临床,2022(03):448-453
A类：
LINC00853
B类：
罗哌卡因,人肝癌细胞,细胞系,Hep3B,迁移和侵袭,生物学行为,si,+pcDNA,试剂盒,CCK,Transwell,小室,qPCR,blot,细胞增殖核抗原,PCNA,基质金属蛋白酶,MMP2,MMP9,增殖抑制,抑制率,可抑制
AB值：
0.132998
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