目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)PITPNA反义RNA 1(PITPNA-AS1)靶向miR-367-3p调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制.方法 定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)测定多发性骨髓瘤细胞系RP-MI-8226、MM1.S、OPM-2 中 lncRNA PITPNA-AS1 和 miR-367-3p 表达.在 RPMI-8226 细胞中转染 si-NC(si-NC组)、si-lncRNA PITPNA-AS1(si-lncRNA PITPNA-AS1 组)、miR-NC(miR-NC 组)、miR-367-3p mimics(miR-367-3p组),或同时转染 anti-miR-NC 与 si-lncRNA PITPNA-AS1(anti-miR-NC+si-lncRNA PITPNA-AS1 组)、anti-miR-367-3p 与 si-lncRNA PITPNA-AS1(anti-miR-367-3p+si-lncRNA PITPNA-AS1 组),并将未转染的细胞设为对照组(NC组).采用Western Blot、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、细胞克隆形成实验和Transwell实验分别测定RPMI-8226细胞的基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9蛋白表达、细胞活力、克隆形成和迁移、侵袭.双荧光素酶活性检测实验分析lncRNA PITPNA-AS1和miR-367-3p的靶向关系.结果 与成骨细胞MC3T3-E1比较,多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226、MM1.S、OPM-2 中 lncRNA PITPNA-AS1 表达量均增加,miR-367-3p 的表达量均减少(P＜0.05).干扰 lncRNA PITPNA-AS1或miR-367-3p高表达显著降低RPMI-8226细胞的MMP2蛋白、MMP9蛋白的表达量,并降低细胞活力、克隆形式数、迁移和侵袭数量(均P＜0.05).lncRNA PITPNA-AS1靶向调控miR-367-3p的表达.anti-miR-367-3p可以逆转干扰lncRNA PITPNA-AS1对多发性骨髓瘤细胞RPMI-8226增殖、迁移和侵袭的影响.结论 干扰ln-cRNA PITPNA-AS1通过靶向调控miR-367-3p,从而抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖、迁移和侵袭.

多发性骨髓瘤;长链非编码lncRNA PITPNA反义RNA1;miR-367-3p;增殖;迁移;侵袭

四川大学华西医院血液科·四川大学华西护理学院,四川成都610041

[1]饶琦;王丹丹;罗婷;赵佳莉;赵寅-.lncRNA PITPNA-AS1 靶向 miR-367-3p 调控多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制)[J].西部医学,2022(06):791-796,802

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