典型文献
分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中乙拌磷及其代谢物
文献摘要:
基于超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)建立定量分析乙拌磷及其5个代谢物(乙拌磷砜、乙拌磷亚砜、内吸磷-S、内吸磷-S-砜、内吸磷-S-亚砜)的方法,应用该方法分析其在农产品(豌豆、芦笋、小麦、咖啡豆和花生)中的残留量.对样品前处理及色谱条件进行优化,样品经过乙腈涡旋提取(小麦、咖啡豆和花生先加水润湿),经盐析分层,取上清液经50 mg C18、50 mg PSA和50 mg NH2混合分散固相萃取净化后,经Thermo Syncronis C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,柱温40℃,进样量2μL,以水和乙腈为流动相梯度洗脱后,采用ESI源,在正离子扫描和多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量.结果表明,乙拌磷及其代谢物在2.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)≥0.9981.方法的检出限(LOD)为0.02~2.0μg/kg,并以最小添加水平5μg/kg为定量限(LOQ).乙拌磷及其代谢物在豌豆、芦笋、小麦、咖啡豆和花生中5、100、1000μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为75.0%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~14.9%,方法的准确度和精密度符合农药残留测定.应用建立的方法对市售的40份小麦样品和40份花生样品进行检测,均低于方法的检出限.该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确的特点,适用于谷物、油料、蔬菜等多种农产品中乙拌磷及其代谢物的残留检测.
文献关键词:
超高效液相色谱-串联质谱;分散固相萃取;乙拌磷;代谢物;农产品
中图分类号:
作者姓名:
孙强;李玉博;温广月;王伟民;董茂锋;唐红霞
作者机构:
上海市农业科学院农药安全评价研究中心,上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所,上海 201106
文献出处:
引用格式:
[1]孙强;李玉博;温广月;王伟民;董茂锋;唐红霞-.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中乙拌磷及其代谢物)[J].色谱,2022(02):130-138
A类:
乙拌磷
B类:
分散固相萃取,超高效液相色谱,串联质谱法,代谢物,UHPLC,立定,亚砜,豌豆,芦笋,小麦,咖啡豆,花生,残留量,样品前处理,色谱条件,乙腈,涡旋,加水,润湿,盐析,上清液,C18,PSA,NH2,固相萃取净化,Thermo,Syncronis,色谱柱,柱温,进样量,流动相,梯度洗脱,ESI,正离子,多反应监测,MRM,外标法,内线,检出限,LOD,定量限,LOQ,相对标准偏差,RSD,精密度,农药残留,市售,谷物,油料,残留检测
AB值:
0.314508
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