当归样品经QuEChERS法和固相萃取法处理,浓缩后用60％(体积分数)乙腈溶液稀释,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定30种禁用农药残留量.以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)为固定相,以含5 mmol·L-1甲酸铵的0.1％(体积分数)甲酸溶液-乙腈为流动相体系进行梯度洗脱;质谱分析中以电喷雾离子源正离子模式扫描,多反应监测模式检测.用基质匹配法绘制工作曲线,外标法定量.结果显示:除涕灭威外,其余农药几乎都存在基质效应;30种禁用农药的质量浓度在一定范围内与其对应的定量离子对峰面积呈线性关系,检出限为0.13～15.06μg·kg-1(QuEChERS法),0.13～14.77μg·kg-1(固相萃取法);基质匹配混合标准溶液中30种禁用农药测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4％～12％(QuEChERS法),1.0％～13％(固相萃取法);阴性样品中30种禁用农药的加标回收率为60.4％～140％(QuEChERS法),61.0％～144％(固相萃取法);方法用于23批当归样品中禁用农药残留情况筛查,有2批样品中检出禁用农药甲拌磷亚砜,检出量为0.0160～0.0197 mg·kg-1,并且QuEChERS法和固相萃取法处理后的测定结果基本一致.

当归;禁用农药;残留量;超高效液相色谱-串联质谱法;前处理

朱仁愿;陈婷;闫君;丁辉;刘国华;蒲玉红;李坚

兰州市食品药品检验检测研究院 甘肃省种植中药材外源性污染物监测工程研究中心,兰州 730050;兰州大学第二医院,兰州 730030

理化检验-化学分册

[1]朱仁愿;陈婷;闫君;丁辉;刘国华;蒲玉红;李坚-.不同前处理方式结合超高效液相色谱-串联质谱法测定当归中30种禁用农药残留量)[J].理化检验-化学分册,2022(10):1170-1177

同前,前处理方式,超高效液相色谱,串联质谱法,定当,当归,禁用农药残留量,QuEChERS,固相萃取法,乙腈,UHPLC,同时测定,Agilent,ZORBAX,SB,C18,色谱柱,固定相,甲酸铵,酸溶液,流动相,梯度洗脱,质谱分析,电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式,模式检测,匹配法,工作曲线,外标法,涕灭威,基质效应,离子对,峰面积,检出限,混合标准溶液,测定值,相对标准偏差,加标回收率,残留情况,甲拌磷,亚砜,测定结果

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