典型文献
miR-4539通过靶向作用于叉头盒转录因子1抑制胶质瘤细胞生长的实验研究
文献摘要：
目的 探讨miR-4539抑制胶质瘤细胞生长的效应及相关机制.方法 采用RT-PCR法检测脑胶质瘤标本和7株胶质瘤细胞株中miR-4539的表达水平.采用CCK-8法、流式细胞法、Western blot法检测miR-4539在胶质瘤细胞中的作用.采用双荧光素酶实验验证叉头盒转录因子1(Foxp1)是否是miR-4539的直接靶点.构建小鼠移植瘤模型,探讨miR-4539转染对小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果(1)miR-4539在胶质瘤组织中的表达水平显著低于正常脑组织(P<0.05).miR-4539在7个常用的人脑胶质瘤细胞系(U87、U251、U373、T98G、LN18、LN229、SF295)中的表达量显著低于人正常脑胶质细胞株HEB(P<0.05).(2)与miR-NC组相比,miR-4539转染72 h后,T98G细胞和LN18细胞中miR-4539的表达水平都显著增加(P<0.05).CCK-8检测显示,外源性miR-4539过表达可显著抑制T98G和LN18细胞的增殖.同时可诱导T98G和LN18细胞周期阻滞,G0/G1期细胞百分率增加,S期细胞百分率降低,且细胞周期调控蛋白cyclinD1、cyclinE1和Ser780的表达水平也显著降低(P<0.05).(3)荧光素酶报告显示,Foxp1是miR-4539的直接靶点,可被miR-4539直接调控.接种T98G细胞后6周,miR-4539转染组小鼠移植瘤平均体积、平均重量均显著小于miR-NC组(P<0.05).(4)T98G和LN18细胞过表达miR-4539后,Foxp1mRNA和蛋白表达都显著降低,免疫荧光结果也确认,miR-4539降低了Foxp1在T98G细胞和LN18细胞中的表达.结论 miR-4539可通过靶向作用于Foxp1发挥抑癌因子效应,有望成为脑胶质瘤患者诊断和治疗的新靶点.
文献关键词：
脑胶质瘤;miRNA;叉头盒转录因子1
中图分类号：
作者姓名：
王宏欣;付苏;淳雪莉;张帆
作者机构：
成都上锦南府医院,四川大学华西医院上锦医院神经外科,成都 510117;四川大学华西医院,成都 510117
文献出处：
引用格式：
[1]王宏欣;付苏;淳雪莉;张帆-.miR-4539通过靶向作用于叉头盒转录因子1抑制胶质瘤细胞生长的实验研究)[J].中国比较医学杂志,2022(05):91-97
A类：
SF295,cyclinE1,Foxp1mRNA
B类：
叉头盒,制胶,细胞生长,相关机制,细胞株,CCK,流式细胞法,blot,双荧光素酶,是否是,小鼠移植瘤,移植瘤模型,转染,肿瘤生长,低于正常,脑组织,人脑胶质瘤细胞,细胞系,U87,U251,U373,T98G,LN18,LN229,胶质细胞,HEB,NC,外源性,过表达,细胞的增殖,细胞周期阻滞,G0,G1,百分率,周期调控,调控蛋白,cyclinD1,Ser780,免疫荧光,诊断和治疗,新靶点,miRNA
AB值：
0.247017
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