目的 探讨长链非编码RNA母系表达基因3(Ln-cRNA MEG3)对胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)获得性耐药的影响.方法 构建TMZ耐药胶质瘤细胞U87(U87/TMZ),qRT-PCR法检测LncRNA MEG3表达水平,MTT法检测细胞增殖能力.用脂质体法使U87/TMZ细胞中LncRNA MEG3过表达(pcDNA-MEG3组),转染空载体作为空载体组(pcD-NA组),同时以常规培养的U87/TMZ细胞作为空白组(Con-trol组),并用10μg/ml TMZ处理.采用qRT-PCR评估质粒转染效果;Western blot法检测LncRNA MEG3相关蛋白表达;细胞克隆实验检测LncRNA MEG3对细胞增殖的影响;Transwell实验检测LncRNA MEG3对细胞侵袭的影响;流式细胞术检测LncRNA MEG3对细胞凋亡的影响,并构建小鼠移植瘤动物模型进行体内实验.结果 U87/TMZ细胞中LncRNA MEG3表达水平低于U87(P<0.01),并且U87/TMZ的细胞活力高于U87(P<0.01).过表达LncRNA MEG3联合TMZ后,与Control组和pcDNA组比较,pcDNA-MEG3组上调了LncRNA MEG3 mRNA及p53蛋白表达,下调了MDM2蛋白表达,且pcDNA-MEG3组增殖和侵袭能力降低,凋亡能力增加(P<0.01).构建小鼠移植瘤动物模型,与pcDNA组相比,pcDNA-MEG3组肿瘤体积和质量降低(P<0.01).结论 过表达LncRNA MEG3能减弱TMZ耐药胶质瘤细胞的耐药性.

脑胶质瘤;LncRNA MEG3;替莫唑胺;耐药

朱君;朱正春;秦学金;张迪;郗玉巧;李佳;仲飞

安徽医科大学附属阜阳医院肿瘤科,阜阳236000;安徽汉库医学诊断有限公司质量部,阜阳 236000;安徽医科大学附属阜阳医院神经外科,阜阳236000;安徽医科大学第一附属医院肿瘤科,合肥 230022

安徽医科大学学报

[1]朱君;朱正春;秦学金;张迪;郗玉巧;李佳;仲飞-.LncRNA MEG3对脑胶质瘤细胞替莫唑胺获得性耐药的影响)[J].安徽医科大学学报,2022(10):1621-1626,1632

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