典型文献
脊髓固有性肌阵挛患者的临床特征和神经电生理表现
文献摘要：
目的 脊髓固有性肌阵挛(propriospinal myoclonus,PSM)是罕见运动障碍疾病,分为症状性、特发性和功能性,入睡期PSM是特发性PSM的一个亚型.本研究结合病例和文献总结其临床及电生理特点,加深对PSM认识.方法 研究纳入5例不同类型PSM病例,包括2例入睡期PSM、2例功能性PSM、1例症状性PSM.结果 2例入睡期PSM均为慢性病程,常有腹部抽动主诉,与入睡期相关.2例功能性PSM均合并情绪障碍,其中1例发作形式、起源部位多变.电生理检查显示功能性PSM肌阵挛持续时间更长,传导速度更快.此外,入睡期和症状性PSM可出现肌阵挛持续状态.结论 不同类型PSM具有各自临床和电生理特点,临床诊疗上需进行鉴别.
文献关键词：
肌阵挛;睡眠障碍;神经电生理
中图分类号：
作者姓名：
林楠;高伟芳;孙鹤阳;郝红琳;黄颜
作者机构：
中国医学科学院,北京协和医院神经科,北京100730
文献出处：
引用格式：
[1]林楠;高伟芳;孙鹤阳;郝红琳;黄颜-.脊髓固有性肌阵挛患者的临床特征和神经电生理表现)[J].中风与神经疾病杂志,2022(03):202-205
A类：
propriospinal
B类：
脊髓,固有性,肌阵挛,神经电生理表现,myoclonus,PSM,运动障碍疾病,症状性,特发性,入睡,合病,生理特点,慢性病,抽动,主诉,合并情绪障碍,电生理检查,传导速度,可出,持续状态,临床诊疗,睡眠障碍
AB值：
0.298466
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