典型文献
内毒素血症通过下调HNF4α表达加剧肝损伤
文献摘要：
目的 探讨内毒素血症下调肝细胞核因子4α(HNF4α)表达介导肝损伤进展的机制.方法 144只BALB/c小鼠采用随机数字表法分组进行以下实验:(1)四氯化碳(CCl4)诱导小鼠急性肝损伤.对照组和0.5 mL/kg、1.0 mL/kg、2.0 mL/kg CCl4组.(2)筛选脂多糖(LPS)干预小鼠的剂量.对照组和0.1 mg/kg、0.5 mg/kg、2.5 mg/kg LPS组.(3)LPS干预CCl4(1.0 mL/kg)诱导急性肝损伤模型小鼠.对照组、CCl4组、0.1 mg/kg LPS+CCl4组、0.5 mg/kg LPS+CCl4组.每组12只.诱导24 h后处死小鼠,采用酶速率法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT),重氮法检测总胆红素(TBil)水平;Western blot法检测肝组织HNF4α、胱天蛋白酶3剪切体(Cleaved caspase-3)蛋白表达;原位末端标记法检测肝细胞凋亡情况.结果 0.5、1.0、2.0 mL/kg CCl4组的血清ALT、TBil及肝组织HNF4α、Cleaved caspase-3蛋白表达水平高于对照组,且呈剂量依赖性增高.2.5 mg/kg LPS组血清ALT、TBil及肝组织Cleaved caspase-3蛋白表达水平高于对照组和0.1、0.5 mg/kg LPS组,肝组织HNF4α蛋白表达水平低于对照组和0.1、0.5 mg/kg LPS组(P<0.05).CCl4组和0.1、0.5 mg/kg LPS+CCl4组的血清ALT、TBil,肝组织HNF4α、Cleaved caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数均高于对照组(P<0.05);0.1、0.5 mg/kg LPS+CCl4组的血清ALT、TBil,肝组织Cleaved caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数高于CCl4组,HNF4α蛋白表达水平低于CCl4组(P<0.05).结论 内毒素血症通过下调HNF4α表达增加肝细胞凋亡,可能是其介导肝损伤进展的机制之一.
文献关键词：
肝细胞核因子4α;内毒素血症;肝损伤;脂多糖;细胞凋亡
中图分类号：
作者姓名：
唐永静;陈云芬;廖月;程其娇;张桂娟;王云;何毅怀
作者机构：
遵义医科大学附属医院感染科 563000;大方县人民医院消化科
文献出处：
引用格式：
[1]唐永静;陈云芬;廖月;程其娇;张桂娟;王云;何毅怀-.内毒素血症通过下调HNF4α表达加剧肝损伤)[J].天津医药,2022(10):1026-1030
A类：
LPS+CCl4
B类：
内毒素血症,HNF4,达加,调肝,细胞核,核因子,BALB,四氯化碳,急性肝损伤,脂多糖,肝损伤模型,模型小鼠,处死,速率法,丙氨酸转氨酶,ALT,重氮法,总胆红素,TBil,blot,肝组织,胱天蛋白酶,剪切体,Cleaved,caspase,末端标记,标记法,肝细胞凋亡,蛋白表达水平,剂量依赖,量依赖性
AB值：
0.178542
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