目的 研究黄连提取物对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠道菌群、黏膜屏障功能的影响,并探讨相关机制.方法 将36只大鼠建立SAP模型,随机分为模型组、实验A组、实验B组,每组12只.建模结束后剔除建模失败大鼠,最终模型组、实验A组、实验B组均纳入10只.10只仅做假手术,设为对照组.实验A组给予黄连提取物300 mg·kg-1灌胃,实验B给予黄连提取物300 mg·kg-1+脂多糖(LPS)100 mg·kg-1灌胃,对照组、模型组给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续干预5天.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测肠内菌群;用放射免疫分析法检测血清内毒素(ET)水平以观察肠道黏膜屏障功能;用蛋白质印迹法检测胰腺组织Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子 κB p65(NF-κB p65)、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κb p65)蛋白表达.结果 对照组、模型组、实验A组、实验B组乳酸杆菌数量分别为(8.69±0.93),(5.77±0.68),(7.51±0.65),(6.60±0.72)lgCFU·g-1,大肠杆菌数量分别为(6.18±0.71),(8.74±0.92),(7.02±0.79),(7.85±0.95)lgCFU·g-1;血清ET分别为(30.25±4.18),(126.45±16.95),(70.62±9.23),(91.06±10.24)mg·mL-1;TLR4蛋白表达水平分别为0.10±0.02,0.46±0.05,0.23±0.03,0.35±0.04;MyD88蛋白表达水平分别为0.11±0.03,0.86±0.09,0.20±0.04,0.37±0.04;p-NF-κB p65/NF-κB p65分别为0.20±0.03,0.75±0.08,0.38±0.04,0.59±0.06.上述指标,对照组与模型组比较,实验A、B组与模型组比较,实验A组与实验B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 黄连提取物可改善SAP大鼠肠道菌群、黏膜屏障功能,减轻肠道及胰腺病理变化,可能通过抑制TLR4/MyD88信号通路来实现.

重症急性胰腺炎;黄连提取物;肠道菌群;黏膜屏障功能

艾飞艳;王文豪;邓敏子;刘锐

中南大学 湘雅三医院 消化科,湖南 长沙410013;南华大学 附属第一医院 乳甲外科,湖南 衡阳421000

中国临床药理学杂志

[1]艾飞艳;王文豪;邓敏子;刘锐-.黄连提取物对重症急性胰腺炎大鼠肠道菌群和黏膜屏障功能的影响研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(18):2192-2196

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