典型文献
一株牦牛源牛病毒性腹泻病毒毒株的分离鉴定及其遗传特性分析
文献摘要：
通过病毒分离培养技术,从耗牛血清中分离获得一株致细胞病变的牛病毒性腹泻病毒(BVDV),命名为GSTZ毒株.经电镜观察,GSTZ毒株的直径在50～60 nm.按Karber法测算,该病毒滴度为5.0×106.5 mL-1[以组织半数感染量(TCID50)计].利用反转录PCR(RT-PCR)测定GSTZ毒株的完整开放阅读框(ORF),全长11 691 nt,将其与参考毒株ORF在核酸序列和同义密码子使用模式等方面进行分析,确定GSTZ毒株在遗传学特性上属于基因1型家族成员.在GSTZ毒株的完整ORF中,A+U的出现频率要高于G+C,而且,病毒同义密码子的使用模式体现出对U/A结尾同义密码子使用偏嗜性高的遗传学特征.GSTZ毒株明显降低了使用含有CpG二联核苷酸的同义密码子的频率.这有助于降低病毒对宿主细胞免疫系统的刺激强度,从而促进病毒的复制增殖.研究成果可为进一步研究BVDV的相关分子机制提供试验材料,并为BVDV不同基因型的抗原关系分析与BVDV疫苗的研制奠定基础.
文献关键词：
牛病毒性腹泻病毒;牦牛;基因1型;同义密码子;致细胞病变
中图分类号：
作者姓名：
王慧慧;冯茜莉;汪梦竹;赵泽阳;李易聪;蒲飞洋;马鹏;李勇;龚真莉;马忠仁;马晓霞
作者机构：
西北民族大学生物医学研究中心,甘肃兰州730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州730010;中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州730046
文献出处：
引用格式：
[1]王慧慧;冯茜莉;汪梦竹;赵泽阳;李易聪;蒲飞洋;马鹏;李勇;龚真莉;马忠仁;马晓霞-.一株牦牛源牛病毒性腹泻病毒毒株的分离鉴定及其遗传特性分析)[J].浙江农业学报,2022(11):2368-2378
A类：
GSTZ,Karber,A+U
B类：
一株,牦牛源,牛病毒性腹泻病毒,病毒毒株,分离鉴定,遗传特性,病毒分离,分离培养,培养技术,耗牛,致细胞病变,BVDV,电镜观察,病毒滴度,半数,数感,TCID50,开放阅读框,ORF,全长,nt,同义密码子使用模式,G+C,结尾,遗传学特征,CpG,二联,宿主,主细胞,细胞免疫,免疫系统,刺激强度,不同基因型,关系分析
AB值：
0.227758
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