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牛病毒性腹泻病毒E6rn0s～145aa片段可溶表达及抗体间接ELISA检测方法的建立
文献摘要：
为建立牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体间接ELISA检测方法,本研究对山东地区规模化奶牛场BVDV主要流行亚型的Erns蛋白进行表位分析,原核可溶表达优势抗原表位片段E6rn0s～145aa,经Western blot及LC-MS/MS鉴定后作为ELISA包被抗原,对影响ELISA试验的各个因素进行优化,并进行特异性、敏感性、重复性试验等.结果显示,间接ELISA方法优化后的条件为:0.25μg/mL抗原包被37℃2 h后4℃过夜,10％马血清封闭时间1.5 h,1:5稀释一抗孵育1.5 h,1:8000稀释二抗孵育60 min,显色25 min.该方法特异性、灵敏性及重复性良好,与商品化BVDV抗体检测试剂盒总体符合率为88.04％,符合率良好.本研究建立了一种特异性、灵敏性及重复性良好的BVDV抗体间接ELISA检测方法,为山东地区BVDV防控及临床检测提供了一种有效工具.
文献关键词：
牛病毒性腹泻病毒;Erns蛋白;抗体;间接ELISA
中图分类号：
作者姓名：
张宇名;李树凡;陈志远;迟丽丽;刘健;于泽海;张玫瑜;康京丽;徐守振
作者机构：
青岛农业大学动物医学院,山东 青岛 266109;中国动物卫生与流行病学中心,山东 青岛 266032
文献出处：
引用格式：
[1]张宇名;李树凡;陈志远;迟丽丽;刘健;于泽海;张玫瑜;康京丽;徐守振-.牛病毒性腹泻病毒E6rn0s～145aa片段可溶表达及抗体间接ELISA检测方法的建立)[J].山东农业科学,2022(11):127-137
A类：
E6rn0s,145aa
B类：
牛病毒性腹泻病毒,Bovine,viral,diarrhea,virus,BVDV,山东地区,规模化奶牛场,Erns,原核,抗原表位,blot,LC,包被抗原,重复性试验,方法优化,过夜,孵育,显色,法特,灵敏性,商品化,抗体检测,检测试剂盒,符合率,临床检测
AB值：
0.224114
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