典型文献
遗传性联合凝血因子Ⅴ和Ⅷ缺乏1例并文献复习
文献摘要：
罕见遗传性出血性疾病(rare inherited bleeding disor-ders,RBD)是一组异质性疾病,约占所有遗传性凝血因子缺陷的3％～5％[1],包括遗传性纤维蛋白原缺乏症、凝血酶原缺乏症、凝血因子(F)Ⅴ缺乏症、FⅤ和FⅧ联合缺乏症、FⅦ缺乏症、FⅩ缺乏症、FⅪ缺乏症、FⅧ缺乏症以及维生素K依赖性凝血因子缺乏[1-2].2021年9月我院收治了1例遗传性FⅤ和FⅧ联合缺乏的病例,现报道如下.
文献关键词：
遗传性凝血因子联合缺乏;凝血因子Ⅴ;凝血因子Ⅷ
中图分类号：
作者姓名：
魏红媛;姜春俊;沈琳;孔鑫垚;肖志坚;王玉华
作者机构：
中国医学科学院血液病医院&中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,细胞生态海河实验室,天津300020
文献出处：
引用格式：
[1]魏红媛;姜春俊;沈琳;孔鑫垚;肖志坚;王玉华-.遗传性联合凝血因子Ⅴ和Ⅷ缺乏1例并文献复习)[J].临床检验杂志,2022(07):557-558
A类：
遗传性凝血因子联合缺乏
B类：
文献复习,遗传性出血性,出血性疾病,rare,inherited,bleeding,disor,ders,RBD,组异质性,纤维蛋白原缺乏症,凝血酶原,我院
AB值：
0.273333
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