典型文献
表达猪圆环病毒3型Cap蛋白重组乳酸乳球菌的构建及免疫原性分析
文献摘要：
为构建表达猪圆环病毒3型(PCV3)免疫保护性抗原的重组乳酸乳球菌,并在小鼠体内评估其免疫原性,本研究利用同源重组技术分别将PCV3 Cap基因及其与M细胞靶向肽Co1基因的融合基因分别克隆至乳酸乳球菌NZ3900配套的pNZ8149载体中,电转化受体菌后,构建两株重组乳酸乳球菌pNZ8149-Cap/NZ3900和pNZ8149-Cap-Co1/NZ3900,经Nisin诱导后利用western blot检测重组蛋白的表达,结果显示,Cap蛋白及Cap-Co1融合蛋白在重组乳酸乳球菌中均正确表达.将诱导后的两株重组菌口服免疫BALB/c小鼠,采用ELISA分别测定了免疫后不同时间(0、14 d、28 d和42 d)小鼠粪便中分泌型IgA(SIgA)和血清中IgG抗体水平,并利用流式细胞术检测免疫小鼠CD4+和CD8+T细胞水平,利用ELISA试剂盒检测小鼠IFN-γ和IL-4细胞因子含量.结果显示,与对照组相比,两株重组乳酸乳球菌免疫小鼠血清中IgG抗体水平无明显变化,而SIgA抗体水平极显著升高(P<0.001);同时,免疫小鼠CD4+T细胞和CD8+T细胞的比值和细胞因子含量均极显著高于对照组(P<0.01、P<0.001);而且pNZ8149-Cap-Co1/NZ3900免疫小鼠后能够比pNZ8149-Cap/NZ3900免疫组诱导更高水平的免疫反应(P<0.05).本研究首次证实表达PCV3 Cap蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫小鼠后能够刺激其产生特异性的黏膜免疫抗体及细胞免疫反应,为PCV3乳酸菌口服疫苗的研发奠定了基础.
文献关键词：
猪圆环病毒3型;Cap蛋白;乳酸乳球菌;免疫原性
中图分类号：
作者姓名：
冯瑜菲;胡清泉;张力国;袁超文
作者机构：
岭南师范学院生命科学与技术学院,广东 湛江 524048;沈阳农业大学动物科学与医学学院,辽宁 沈阳 110866;辽宁省农业发展服务中心,辽宁 沈阳 110030;东北大学生命科学与健康学院,辽宁 沈阳 110006
文献出处：
引用格式：
[1]冯瑜菲;胡清泉;张力国;袁超文-.表达猪圆环病毒3型Cap蛋白重组乳酸乳球菌的构建及免疫原性分析)[J].中国预防兽医学报,2022(11):1201-1207
A类：
NZ3900,pNZ8149
B类：
猪圆环病毒,Cap,乳酸乳球菌,免疫原性,建表,PCV3,免疫保护,保护性抗原,研究利用,同源重组,重组技术,细胞靶向,靶向肽,Co1,融合基因,别克,电转化,两株,株重,Nisin,western,blot,重组蛋白,白及,融合蛋白,BALB,小鼠粪便,SIgA,IgG,抗体水平,流式细胞术,CD8+T,试剂盒,IFN,小鼠血清,CD4+T,更高水平,免疫反应,黏膜免疫,免疫抗体,细胞免疫,乳酸菌,口服疫苗
AB值：
0.248024
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