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丹参SmVS基因的克隆和表达分析
文献摘要：
为了解丹参(Salvia miltiorrhiza)的Vinorine合成酶基因(VS)的功能,从丹参中克隆了SmVS基因,并通过Ex PASy等在线分析软件对其进行生物信息学分析,同时利用RT-qPCR技术分析其表达模式.结果表明,SmVS基因全长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白分子量为26861.72,等电点PI为5.66,为膜外蛋白,推测定位于线粒体.系统进化分析表明,丹参SmVS与野生油橄榄(Olea europaea var.sylvestris)的VS亲缘关系较近.SmVS基因在丹参根中的表达比叶的高,叶中的转录水平在21:00最高.因此,推测SmVS基因与光应答有关.
文献关键词：
丹参;Vinorine合成酶;RT-qPCR;基因表达;克隆
中图分类号：
作者姓名：
吴丽萍;苏兴隆;曹梦阳;王兆健;邢世海
作者机构：
安徽中医药大学药学院,合肥 230012;安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,合肥 230012
文献出处：
引用格式：
[1]吴丽萍;苏兴隆;曹梦阳;王兆健;邢世海-.丹参SmVS基因的克隆和表达分析)[J].热带亚热带植物学报,2022(03):321-328
A类：
SmVS,Vinorine,PASy
B类：
丹参,表达分析,Salvia,miltiorrhiza,合成酶基,酶基因,Ex,在线分析,生物信息学分析,qPCR,表达模式,全长,bp,编码蛋白,分子量,等电点,系统进化分析,生油,油橄榄,Olea,europaea,var,sylvestris,亲缘关系,达比,转录水平
AB值：
0.363845
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