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安罗替尼联合程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期肾细胞癌的临床疗效分析
文献摘要：
目的 评价安罗替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗晚期肾细胞癌的疗效和不良反应.方法 入组2018年1月至2021年12月郑州大学第一附属医院收治的10例临床诊断为晚期肾细胞癌患者,治疗方案为口服安罗替尼12 mg,每天1次,连续服药2周,停药1周,同时给予卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗等PD-1抑制剂200 mg静脉滴注,每3周1次.结果 10例晚期肾细胞癌患者中,部分缓解3例、疾病稳定6例、疾病进展1例,客观缓解率为30.0％(3/10),疾病控制率为90.0％(9/10),中位疾病无进展生存期为17.5个月.不良反应主要为食欲减退(4例)、恶心(3例)、蛋白尿(3例)、呕吐(2例)、高血压(2例)、手足皮肤反应(2例)、中性粒细胞减少(2例)、转氨酶升高(2例),大多为Ⅰ、Ⅱ度.结论 安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肾细胞癌疗效较好,且耐受性良好.
文献关键词：
安罗替尼;程序性死亡受体1;晚期肾细胞癌
中图分类号：
作者姓名：
冯一鸣;乔保平
作者机构：
郑州大学第一附属医院泌尿外科,河南郑州450052
文献出处：
引用格式：
[1]冯一鸣;乔保平-.安罗替尼联合程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期肾细胞癌的临床疗效分析)[J].肿瘤基础与临床,2022(01):9-12
A类：
B类：
安罗替尼,程序性死亡受体,晚期肾细胞癌,临床疗效分析,郑州大学,服药,停药,卡瑞利珠单抗,替雷利珠单抗,静脉滴注,部分缓解,疾病进展,客观缓解率,疾病控制率,疾病无进展生存期,食欲减退,恶心,蛋白尿,手足皮肤反应,中性粒细胞减少,转氨酶升高,耐受性
AB值：
0.20823
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