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盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期非小细胞肺癌的临床疗效观察
文献摘要：
目的 观察盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 选取30例经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的表皮生长因子(EGFR)突变阴性老年进展期NSCLC患者为研究对象,予盐酸安罗替尼胶囊联合替吉奥胶囊治疗,连续口服14天,停药7天,21天为1个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.根据实体瘤疗效评价标准进行疗效评价.结果 30例患者中,2例患者失访,其余28例患者中,部分缓解9例,疾病稳定15例,疾病进展4例,客观缓解率为32.1％,疾病控制率为85.7％,中位无进展生存期为6.5个月(95％CI:5.8～7.2个月),中位总生存期为10.5个月(95％CI:8.9～12.1个月).最常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、高血压、手足综合征、皮肤黏膜反应、肝功能异常、肾功能异常、蛋白尿以及腹泻等,所有不良反应经对症治疗后均可缓解.结论 盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期NSCLC患者具有较好的临床疗效,且不良反应可耐受.
文献关键词：
盐酸安罗替尼;替吉奥;非小细胞肺癌;老年
中图分类号：
作者姓名：
王建芳;纪蓉;孙彩萍;陈遐林
作者机构：
绍兴市人民医院肿瘤内科,浙江 绍兴 312000;绍兴第二医院放射治疗科,浙江 绍兴 3120000
文献出处：
引用格式：
[1]王建芳;纪蓉;孙彩萍;陈遐林-.盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗老年进展期非小细胞肺癌的临床疗效观察)[J].癌症进展,2022(03):242-245
A类：
B类：
进展期非小细胞肺癌,临床疗效观察,NSCLC,疗效及安全性,病理组织学,细胞学检查,表皮生长因子,EGFR,盐酸安罗替尼胶囊,替吉奥胶囊,停药,疾病进展,实体瘤疗效评价标准,失访,部分缓解,客观缓解率,疾病控制率,无进展生存期,总生存期,骨髓抑制,恶心呕吐,手足综合征,皮肤黏膜,黏膜反应,肝功能异常,肾功能异常,蛋白尿,对症治疗
AB值：
0.206397
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