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安罗替尼联合PD-1抑制剂后线治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效及安全性分析
文献摘要:
目的 探讨安罗替尼联合PD-l抑制剂后线治疗晚期上皮性卵巢癌患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析33例经标准二线或三线治疗失败的晚期上皮性卵巢癌患者资料,所有患者均接受安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗,收集治疗期间疗效及安全性数据.结果 客观缓解率为36.4%(95%CI:20.4%~54.9%),疾病控制率为81.8%(95%CI:64.5%~93.0%).中位无进展生存期和总生存期分别为7.6月(95%CI:3.1~12.1月)和19.6月(95%CI:15.1~24.1月).常见的治疗相关不良反应为疲劳(66.7%)、恶心和呕吐(54.5%)、高血压(48.5%)和腹泻(39.4%).Cox回归分析显示:ECOG PS评分和FIGO分期是影响安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期上皮性卵巢癌无进展生存期的独立影响因素.结论 安罗替尼联合PD-1抑制剂后线治疗晚期上皮性卵巢癌初步表现出较好的疗效,不良反应可耐受.
文献关键词:
上皮性卵巢癌;安罗替尼;PD-1抑制剂;疗效;不良反应
中图分类号:
作者姓名:
金惠敏;林丽红;赵振;宫喜双
作者机构:
455000安阳,安阳市肿瘤医院妇科;455000安阳,安阳市妇幼保健院妇科
文献出处:
引用格式:
[1]金惠敏;林丽红;赵振;宫喜双-.安罗替尼联合PD-1抑制剂后线治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效及安全性分析)[J].肿瘤防治研究,2022(10):1059-1064
A类:
B类:
安罗替尼,后线治疗,上皮性卵巢癌,疗效及安全性分析,卵巢癌患者,疗效和安全性,二线,线或,三线治疗,治疗失败,治疗期间,客观缓解率,疾病控制率,无进展生存期,总生存期,恶心,Cox,ECOG,PS,FIGO,独立影响因素
AB值:
0.208412
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