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安罗替尼联合信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
文献摘要：
目的 研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,并作生存分析.方法 回顾性分析2018年12月—2020年12月同济大学附属上海市肺科医院收治的82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组40例和实验组42例.对照组口服盐酸安罗替尼胶囊,12 mg/次,1次/d,连续14 d,21 d为1个周期;实验组在对照组基础上静脉滴注信迪利单抗注射液,200 mg/次,每21天给药1次.两组均治疗至病情进展或不可耐受药物副作用为止.比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能指标及治疗期间药物不良反应情况,记录随访1年期间患者的生存情况,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组的累积生存率.结果 研究开展期间共3例脱落.治疗后,实验组和对照组的客观缓解率分别为30.95％和12.50％,疾病控制率分别为85.71％和65.00％,两组比较,实验组均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后血清CA125、CYFRA21-1差值均高于对照组(P<0.05).实验组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK差值均高于对照组(P<0.05).治疗期间,实验组Ⅲ级血小板减少症1例、Ⅲ级高血压1例,对照组Ⅲ级出血1例、Ⅳ级高血压1例,其余不良反应均为Ⅰ、Ⅱ级;两组的各项药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).截至随访结束,实验组和对照组累积生存率分别为64.29％和47.50％,两组的累积生存率比较,实验组高于对照组(P<0.05).结论 安罗替尼联合信迪利单抗治疗晚期NSCLC临床疗效确切,可降低患者的血清肿瘤标志物水平、有效改善患者免疫功能,不良反应可耐受,使患者生存获益.
文献关键词：
非小细胞肺癌;安罗替尼;信迪利单抗;临床疗效;生存
中图分类号：
作者姓名：
周蓓烨;王芳;刘银
作者机构：
同济大学附属上海市肺科医院 检验科,上海 200435
文献出处：
引用格式：
[1]周蓓烨;王芳;刘银-.安罗替尼联合信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析)[J].中国现代医学杂志,2022(23):28-33
A类：
B类：
晚期非小细胞肺癌,临床疗效分析,NSCLC,生存分析,同济大学,盐酸安罗替尼胶囊,静脉滴注,信迪利单抗注射液,病情进展,药物副作用,血清肿瘤标志物,免疫功能指标,治疗期间,不良反应情况,生存情况,Kaplan,Meier,生存曲线,累积生存率,客观缓解率,疾病控制率,CA125,CYFRA21,CD3+,CD4+,CD8+,NK,血小板减少症,药物不良反应发生率,肿瘤标志物水平
AB值：
0.183031
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