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基于网络药理学和分子对接分析大黄治疗急性胰腺炎的分子作用机制
文献摘要：
目的 运用网络药理学和分子对接分析大黄治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的分子作用机制.方法 运用TCMSP、TCMID、Swiss Target Prediction数据库筛选大黄的活性成分及靶点,GeneCards、OMIM数据库筛选AP的靶点.然后利用Cytoscape软件构建大黄"活性成分-药物靶点"网络、大黄治疗AP的"活性成分-疾病靶点"网络,在STRING数据库构建PPI网络,Metascape数据库和R语言进行GO和KE GG富集分析.最后通过分子对接验证前期所得的核心活性成分与核心靶点结合的可能性.结果 查询得到大黄活性成分192个,AP靶点1882个.大黄治疗AP主要且核心的前3个活性成分为beta-sitosterol、aloe-emodin、EUPA-TIN,大黄治疗AP核心靶点为HSP90AA1.GO富集分析集中于对有毒物质反应等,KE GG富集分析则显著富集在与AP密切相关的p53信号通路.分子对接显示结合性好、构象稳定.结论 大黄可通过p53信号通路影响与AP相关的基因、蛋白表达,从而抑制细胞凋亡,缓解AP的炎症损伤.
文献关键词：
大黄;AP;网络药理学;分子对接;作用机制;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
陈小霞;谢彩杏;梁毅锋;秦百君;杨昕;郑日辉;陈国忠
作者机构：
广西中医药大学第一临床医学院,广西 南宁 530001;广西中医药大学第一附属医院,广西 南宁 530001
文献出处：
引用格式：
[1]陈小霞;谢彩杏;梁毅锋;秦百君;杨昕;郑日辉;陈国忠-.基于网络药理学和分子对接分析大黄治疗急性胰腺炎的分子作用机制)[J].中国药理学通报,2022(08):1239-1245
A类：
EUPA
B类：
网络药理学,分子对接,大黄,急性胰腺炎,分子作用机制,acute,pancreatitis,AP,TCMSP,TCMID,Swiss,Target,Prediction,活性成分,GeneCards,OMIM,Cytoscape,软件构建,药物靶点,STRING,数据库构建,PPI,Metascape,KE,GG,富集分析,核心靶点,beta,sitosterol,aloe,emodin,TIN,HSP90AA1,有毒物质,p53,结合性,构象,炎症损伤
AB值：
0.346921
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