典型文献
基于网络药理学和分子对接的丹参饮抗结肠癌作用机制
文献摘要：
目的 运用网络药理学和分子对接探究丹参饮治疗结肠癌的作用机制.方法 依托中药系统药理学数据库与分析平台,筛选出丹参饮中丹参、檀香、砂仁的活性成分和其对应靶点蛋白,通过Genecards数据库查找结肠癌的疾病靶点,取两者交集.运用Cytoscape 3.7.0构建中药-活性成分-靶点-疾病网络关系.利用STRING数据库构建共有靶点的蛋白互作网络图,依托R 4.0.2进行GO功能富集和KE GG通路分析,最后将关键通路中重要靶点和网络关系图中的重要活性成分进行Surflex-Dock分析.结果 共筛选出丹参饮活性成分78个,靶点142个,结肠癌靶点3239个,其交集靶点105个,对应活性成分69个.KEGG分析得主要信号通路PI3K/AKT.将活性成分木犀草素(Luteolin)和丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)与蛋白激酶B(AKT1)进行分子对接,两个活性成分与AKT1均有氢键作用.结论 丹参饮可能对结肠癌治疗有一定积极意义,其机制可能与调节PI3 K/AKT信号通路有关.
文献关键词：
丹参饮;网络药理学;分子对接;结肠癌;作用机制;PI3 K/AKT
中图分类号：
作者姓名：
赵欢;开国银;韩冰
作者机构：
浙江中医药大学药学院,浙江 杭州 310053
文献出处：
引用格式：
[1]赵欢;开国银;韩冰-.基于网络药理学和分子对接的丹参饮抗结肠癌作用机制)[J].中国药理学通报,2022(04):598-605
A类：
B类：
网络药理学,分子对接,丹参饮,抗结肠癌,系统药理学,分析平台,中丹,檀香,砂仁,活性成分,靶点蛋白,Genecards,Cytoscape,网络关系,STRING,数据库构建,蛋白互作网络,网络图,功能富集,通路分析,关系图,Surflex,Dock,交集靶点,得主,PI3K,木犀草素,Luteolin,丹参酮,Tanshinone,蛋白激酶,AKT1,氢键作用
AB值：
0.30579
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