典型文献
本氏烟草NbRS基因克隆及响应镉胁迫中的功能初步分析
文献摘要：
为了研究精氨酰-tRNA合成酶(arginyl-tRNA synthetase,RS)在植物响应镉胁迫中的作用,本研究扩增本氏烟草NbRS基因,进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR和BSP技术对镉胁迫下基因的表达和甲基化状态进行分析;利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术下调该基因表达,分析该基因下调对植物发育、对镉的耐受能力的影响.结果表明,NbRS基因大小为1 947 bp,编码649个氨基酸,与茄科植物精氨酰-tRNA合成酶亲缘关系最近;不同浓度Cd2+处理会影响该基因表达,且Cd2+处理下基因甲基化状态发生变化;NbRS基因下调导致植物发育异常,且植物对Cd2+胁迫的敏感性增加.研究表明,NbRS基因在植物耐受Cd2+胁迫中起重要作用,可以作为潜在的培育耐受或低积累Cd2+工程植物的靶基因做进一步研究.
文献关键词：
NbRS基因;精氨酰-tRNA合成酶;镉胁迫;病毒诱导的基因沉默
中图分类号：
作者姓名：
娄冰冰;赵一博;辛翠花;卞晓燕;郭江波
作者机构：
内蒙古科技大学生命科学与技术学院,内蒙古包头014010;雪川农业发展股份有限公司,河北张家口 076481
文献出处：
引用格式：
[1]娄冰冰;赵一博;辛翠花;卞晓燕;郭江波-.本氏烟草NbRS基因克隆及响应镉胁迫中的功能初步分析)[J].种子,2022(03):6-11
A类：
NbRS
B类：
本氏烟草,基因克隆,镉胁迫,初步分析,tRNA,合成酶,arginyl,synthetase,生物信息学分析,BSP,甲基化状态,病毒诱导的基因沉默,VIGS,对植,植物发育,耐受能力,bp,茄科植物,亲缘关系,Cd2+,理会,基因甲基化,发育异常,低积累,靶基因
AB值：
0.274322
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