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欧盟关于食品动物用药理活性物质残留分析执行条例(EU)2021/808概述
文献摘要：
2021年3月22日,欧盟官方公报发布了欧盟委员会执行条例(EU)2021/808《食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能、结果解释和采样方法》.该条例替代欧盟法规2002/657/EC和98/179/EC,自欧盟官方公报发布后第20日即从2021年5月21日起生效.本文概述了新法规(EU)2021/808的主要内容,重点介绍了食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能要求.该法规的发布实施,对我国从事动物性食品等产品中药物残留分析有很强的借鉴意义.
文献关键词：
食品动物;药理活性物质;残留;分析方法;性能要求
中图分类号：
作者姓名：
孙雷;王亦琳;叶妮;尹晖;张骊;黄耀凌;王鹤佳
作者机构：
中国兽医药品监察所,北京100081
文献出处：
引用格式：
[1]孙雷;王亦琳;叶妮;尹晖;张骊;黄耀凌;王鹤佳-.欧盟关于食品动物用药理活性物质残留分析执行条例(EU)2021/808概述)[J].中国兽药杂志,2022(06):77-81
A类：
B类：
食品动物,药理活性物质,残留分析,EU,公报,欧盟委员会,结果解释,采样方法,该条,欧盟法,EC,新法规,性能要求,动物性食品,药物残留
AB值：
0.244668
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