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基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制.方法 通过中药系统药理学分析平台?(TCMSP)?查询明目地黄丸组方中药材化学成分及靶点.通过基因表达数据库?(GEO)?以"Diabetic?Retinopathy"为关键词下载基因芯片信息.采用Cytoscape软件、STRING数据库和相关R语言包进行相关分析,并对核心基因进行分子对接.采用高糖/低氧环境培养ARPE-19构建体外模型验证核心通路的表达.结果 筛选得到明目地黄丸43个主要活性成分,14个核心作用靶点;分子对接结果显示,核心蛋白RB1、AKT1与小分子Quercetin、luteolin、naringenin能形成稳定的对接模型.Western?blotting结果显示,高剂量组p-PI3k和p-AKT蛋白表达明显低于中剂量、低剂量和空白对照组.结论 明目地黄丸可通过调控多通路、多靶点干预糖尿病视网膜病变患者病情进展,其中PI3K/AKT信号通路是参与疾病治疗的重要信号通路.
文献关键词：
网络药理学;分子对接;明目地黄丸;糖尿病视网膜病变
中图分类号：
作者姓名：
常迪;徐晓鹤
作者机构：
中国医科大学 附属第一医院药学部配液中心,沈阳 110001;中国医科大学 附属盛京医院眼科,沈阳 110004
文献出处：
引用格式：
[1]常迪;徐晓鹤-.基于网络药理学和分子对接研究明目地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的分子机制)[J].中国医科大学学报,2022(08):706-711
A类：
明目地黄丸
B类：
网络药理学,分子对接,对接研究,系统药理学,药理学分析,分析平台,TCMSP,组方,中药材,基因表达数据库,GEO,Diabetic,Retinopathy,下载,基因芯片,Cytoscape,STRING,语言包,核心基因,高糖,低氧环境,ARPE,体外模型,模型验证,心通,选得,主要活性成分,核心作用,作用靶点,核心蛋白,RB1,AKT1,小分子,Quercetin,luteolin,naringenin,blotting,高剂量,PI3k,空白对照,多通路,多靶点,糖尿病视网膜病变患者,患者病情,病情进展,PI3K,疾病治疗
AB值：
0.299531
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