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海曲泊帕临床应用指导原则
文献摘要：
海曲泊帕（海曲泊帕乙醇胺片）是一种新型的小分子、口服、非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。2021年6月海曲泊帕获得我国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成年患者以及对免疫抑制治疗（IST）反应不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成年患者。为指导临床规范应用海曲泊帕，使患者最大限度获益，根据海曲泊帕的临床研究进展，结合国内外权威指南、共识及TPO-RA类药物的应用现状，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物治疗安全管理专家委员会组织多学科专家认真讨论、反复修改，制定了该指导原则，供临床医师参考。
文献关键词：
受体，血小板生成素;血液学药物;海曲泊帕乙醇胺片
中图分类号：
作者姓名：
中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物治疗安全管理专家委员会
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物治疗安全管理专家委员会-.海曲泊帕临床应用指导原则)[J].白血病·淋巴瘤,2022(10):577-582
A类：
海曲泊帕乙醇胺片,血液学药物
B类：
指导原则,小分子,肽类,血小板生成素受体激动剂,TPO,RA,国家药品监督管理局,NMPA,准用,糖皮质激素,免疫球蛋白,治疗反应,原发性免疫性血小板减少症,ITP,成年患者,免疫抑制治疗,IST,重型再生障碍性贫血,SAA,临床规范,规范应用,用海,临床研究进展,中国临床肿瘤学会,CSCO,抗肿瘤药物治疗,治疗安全,专家委员会,临床医师
AB值：
0.234428
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