典型文献
C-KIT基因突变对儿童核心结合因子相关急性髓系白血病预后影响的Meta分析
文献摘要:
目的:系统评价C-KIT基因突变与儿童核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML)预后的关系。方法:以"KIT""Acute Myeloid Leukemia""Children"为英文检索词检索PubMed数据库;以"KIT""急性髓系白血病""儿童"为检索词检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库、万方数据库,检索时间为建库至2020年10月1日。文献经过严格筛选后纳入分析;根据基因检测明确有无基因改变,分为C-KIT突变组和野生组,分析两组完全缓解(CR)率、无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率的差异。结果:共纳入6篇文献,其中英文文献4篇,中文文献2篇,共667例患者。儿童CBF-AML患者中,C-KIT突变组与野生组EFS率比较,差异有统计学意义(
HR=2.40,95%
CI 1.47~3.89,
P=0.001);两组CR率和OS率差异均无统计学意义(
OR=0.93,95%
CI 0.48~1.80,
P=0.830;
HR=1.92,95%
CI 0.96~3.83,
P=0.065)。
结论:C-KIT基因突变可能是儿童CBF-AML患者预后不良的危险因素。
文献关键词:
白血病,髓样,急性;儿童;核心结合因子类;原癌基因蛋白质c-kit
中图分类号:
作者姓名:
陈千;翟一蔓;刘文君
作者机构:
西南医科大学附属医院儿科(血液肿瘤病区) 四川省出生缺陷临床医学研究中心,泸州 646000
文献出处:
引用格式:
[1]陈千;翟一蔓;刘文君-.C-KIT基因突变对儿童核心结合因子相关急性髓系白血病预后影响的Meta分析)[J].白血病·淋巴瘤,2022(02):111-116
A类:
核心结合因子类
B类:
KIT,基因突变,急性髓系白血病,预后影响,CBF,AML,Acute,Myeloid,Leukemia,Children,中国期刊全文数据库,医学文献,文献数据库,CBM,万方数据库,检索时间,建库,基因检测,确有,完全缓解,CR,无事件生存,EFS,总生存,OS,中英文,英文文献,中文文献,预后不良,髓样,原癌基因蛋白,kit
AB值:
0.297054
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