典型文献
单周紫杉醇联合顺铂一线治疗转移性乳腺癌的效果和安全性的回顾性研究
文献摘要：
目的·探究单周紫杉醇联合顺铂(weekly paclitaxel+cisplatin,DP)作为转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)一线治疗方案,相比其他医师选择方案(treatment of physician's choices,TPC)的疗效和安全性.方法·选取2008年7月—2021年6月在上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科住院治疗的MBC患者共117例,根据是否使用DP方案作为一线治疗方案分为DP组(55例)和TPC组(62例).DP组接受紫杉醇80mg/m2联合顺铂25mg/m2,分别在第1、8、15日给药,每28d为1个周期,共6个周期治疗.TPC组使用其他一线化疗方案,包括卡培他滨、吉西他滨、多西他赛等药物的单药或联合治疗.收集患者年龄、月经状态、原发灶病理和分子分型等临床特征;根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1 版评估患者治疗反应,并分别计算客观缓解率(objective response rate,ORR)和临床获益率(clinical benefit rate,CBR);根据美国国家癌症研究所常见不良反应分级标准5.0(National Cancer Institute's criteria for common adverse effect 5.0,NCI CTC 5.0)评估不良反应,并将NCI Ⅲ/Ⅳ级不良反应作为严重不良反应;收集患者复发进展病灶数量和累及部位作为复发进展模式.使用x2检验比较2组患者临床特征、治疗效果、严重不良反应的差异;使用Kaplan-Meier生存分析比较2组患者一线无进展生存期(first-line progression-free survival,PFS1)的差异,并分别分析临床特征、接受治疗情况等因素对PFS1的影响,对筛选出的可能影响因素进行单因素Cox回归分析.结果·2组患者的临床特征中,除孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达这一指标的差异有统计学意义(P=0.048)外,其他指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).DP组的ORR和CBR均显著高于TPC组(47.3％vs 22.6％,P=0.009;78.2％vs 41.9％,P=0.002);DP 组的中位 PFS1 为 12.0 个月(95％CI 10.0～15.0 个月),TPC 组的中位 PFS1 为 6.0 个月(95％CI 5.0～9.0个月),差异具有统计学意义(Log-rank P=0.000).仅接受DP方案一线治疗为MBC进展的保护因素(HR=0.419,95％CI0.271～0.649,P=0.000).2组患者复发进展模式除骨转移存在统计学意义(P=0.006)外,其他部位转移情况的差异未见统计学意义(P＞0.05).2组患者不良反应可耐受,组间严重不良反应比例差异无统计学意义(P＞0.05).结论·晚期一线DP方案较同期TPC方案具有更好的疗效,能延长PFS1,临床可根据MBC患者的病情选择使用.
文献关键词：
乳腺癌;紫杉醇;顺铂;回顾性研究
中图分类号：
作者姓名：
王禹铮;苏俊澄;唐雷;徐迎春;张凤春
作者机构：
上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤科,上海200127;上海交通大学医学院苏州九龙医院肿瘤科,苏州215127;上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科,上海200025
文献出处：
引用格式：
[1]王禹铮;苏俊澄;唐雷;徐迎春;张凤春-.单周紫杉醇联合顺铂一线治疗转移性乳腺癌的效果和安全性的回顾性研究)[J].上海交通大学学报（医学版）,2022(10):1420-1427
A类：
paclitaxel+cisplatin,PFS1
B类：
紫杉醇,顺铂,一线治疗,转移性乳腺癌,效果和安全性,回顾性研究,weekly,DP,metastatic,breast,cancer,MBC,treatment,physician,choices,TPC,疗效和安全性,上海交通大学,学医,仁济,肿瘤科,住院治疗,组接,80mg,25mg,28d,周期治疗,一线化疗方案,卡培他滨,吉西他滨,多西他赛,单药,联合治疗,患者年龄,月经,原发灶,分子分型,实体瘤疗效评价标准,Response,Evaluation,Criteria,Solid,Tumors,RECIST,治疗反应,客观缓解率,objective,response,rate,ORR,临床获益,clinical,benefit,CBR,分级标准,National,Cancer,Institute,criteria,common,adverse,effect,NCI,CTC,应作,严重不良反应,病灶数量,x2,Kaplan,Meier,生存分析,无进展生存期,first,line,progression,free,survival,治疗情况,Cox,孕激素受体,progesterone,receptor,PR,他指,Log,rank,保护因素,CI0,骨转移,移情,患者不良反应,比例差异
AB值：
0.40953
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
