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哌柏西利联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的近期疗效与安全性
文献摘要：
目的 观察哌柏西利联合内分泌治疗对激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌的近期疗效与安全性.方法 选取2018年12月至2020年11月在温州医科大学附属第一医院采用哌柏西利联合内分泌治疗的57例HR阳性晚期乳腺癌患者的临床资料.参照实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST 1.1)评价患者疗效,参照美国国立癌症研究所常见不良反应标准5.0版(CTCAE 5.0)进行药物治疗安全性评估.结果 57例患者中25例取得部分缓解,26例取得疾病稳定,6例发生疾病进展.客观缓解率为43.9％,疾病控制率为89.5％.主要的3～4级不良反应为血液系统不良反应,66.7％的患者发生中性粒细胞计数降低,35.1％的患者发生WBC降低,其中1例患者发生发热性中性粒细胞减少;其他药物不良反应包括贫血、口腔黏膜炎、脱发.14例患者治疗过程中调整了哌柏西利的用药剂量,2例患者停止了哌柏西利的使用.结论 哌柏西利联合内分泌治疗对HR阳性晚期乳腺癌的效果肯定,不良反应可通过适当调整剂量得到控制.
文献关键词：
CDK4/6抑制剂;哌柏西利;晚期乳腺癌;疗效;不良事件
中图分类号：
作者姓名：
周洁余;顾俊炜;傅维达;芦康康;陆以乔;郭贵龙
作者机构：
325000 温州医科大学附属第一医院乳腺外科
文献出处：
引用格式：
[1]周洁余;顾俊炜;傅维达;芦康康;陆以乔;郭贵龙-.哌柏西利联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的近期疗效与安全性)[J].浙江医学,2022(07):695-701
A类：
B类：
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AB值：
0.236402
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