目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)埃克替尼对一线化疗失败晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效及安全性.方法 选取2017年10月—2020年1月青海大学附属医院肿瘤科收治的一线化疗(铂类药物联合紫杉醇或氟尿嘧啶类药物)失败的58例晚期ESCC患者为研究对象,观察口服埃克替尼治疗的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.采用Kaplan-Meier生存曲线计算患者的无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 58例接受埃克替尼治疗的晚期ESCC患者中,4例(6.9％)达到完全缓解(CR),20例(34.5％)达到部分缓解(PR),21例(36.2％)达到病情稳定(SD),13例(22.4％)出现肿瘤进展(PD);ORR、DCR分别为41.4％(24/58)、77.6％(45/58).所有患者中位PFS为5.6个月(95％CI:1.6～9.6),中位 OS 为 18.5 个月(95％CI:10.2～26.8).乏力(34.5％)、恶心呕吐(29.3％)及腹泻(20.7％)是患者治疗期间最常见的不良反应.结论 埃克替尼对一线化疗失败的晚期ESCC患者具有良好的治疗效果与安全性,或可延缓肿瘤进展,进一步提高患者生存获益.

食管鳞状细胞癌;一线化疗;埃克替尼;表皮生长因子受体;酪氨酸激酶抑制剂;疗效;安全性

青海大学附属医院肿瘤内科,青海西宁,810000

[1]李豪;包夏青;刘显菊-.埃克替尼对一线化疗失败的晚期食管鳞状细胞癌患者的疗效及安全性研究)[J].实用临床医药杂志,2022(13):105-109

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