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miR-140-3p调节非小细胞肺癌细胞功能的研究
文献摘要：
目的:探讨调控miR-140-3p表达对非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)细胞株A549和NCI-H1299细胞行为的影响.方法:体外培养A549和NCI-H1299细胞,转染miR-140-3p mimic(过表达)或miR-140-3p inhibitor(抑制表达),通过EdU检测细胞增殖率,通过Transwell及划痕实验检测细胞迁移能力,通过生物信息学工具预测miR-140-3p的潜在靶基因,通过生物信息学软件构建基因调控网络.结果:过表达miR-140-3p后,A549和NCI-H1299细胞的增殖率升高,迁移能力下降;相反,抑制miR-140-3p的表达后,细胞的增殖率较低,但迁移能力提高.生物信息学分析结合实时定量反转录聚合酶链式反应验证提示,miR-140-3p可能靶向CBL基因,影响细胞生物学过程.结论:miR-140-3p对NSCLC细胞具有促进细胞增殖和抑制细胞迁移的作用.
文献关键词：
非小细胞肺癌;miR-140-3p;细胞增殖;细胞迁移;生物信息学分析
中图分类号：
作者姓名：
朱俊;乔平平;于晓霞;陈小燕;单倩倩
作者机构：
南通大学附属医院胸外科,南通 226001;南通大学江苏省神经再生重点实验室;南通大学附属医院放疗科
文献出处：
引用格式：
[1]朱俊;乔平平;于晓霞;陈小燕;单倩倩-.miR-140-3p调节非小细胞肺癌细胞功能的研究)[J].南通大学学报（医学版）,2022(02):101-106,封2
A类：
B类：
miR,3p,非小细胞肺癌细胞,细胞功能,small,cell,lung,carcinoma,NSCLC,细胞株,A549,NCI,H1299,细胞行为,体外培养,转染,mimic,过表达,inhibitor,制表,EdU,细胞增殖率,Transwell,划痕实验,实验检测,细胞迁移能力,生物信息学工具,靶基因,生物信息学软件,软件构建,基因调控网络,细胞的增殖,能力提高,生物信息学分析,实时定量,反转录聚合酶链式反应,应验,CBL,细胞生物学,生物学过程
AB值：
0.326681
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