典型文献
miR-522-3p通过靶向调节SMAD2促进前列腺癌恶性进展
文献摘要：
目的 探讨miR-522-3p作为促癌基因,通过调控SMAD2促进前列腺癌恶性进展可能的机制.方法 生物信息学工具筛选前列腺癌中差异表达的miRNA,预测下游调控靶点;分别在前列腺癌细胞和前列腺上皮细胞中利用荧光定量PCR检测内源性miR-522-3p表达量;敲低前列腺癌细胞中的miR-522-3p水平后,细胞功能实验检测增殖、克隆、侵袭和迁移生物学功能的变化;敲低miR-522-3p后,利用荧光定量PCR检测前列腺癌细胞中SMAD2水平,功能实验检测细胞增殖、克隆、侵袭和迁移生物学功能的变化.结果 前列腺癌细胞PC3与前列腺上皮细胞RWPE-1相比,miR-522显著高表达;敲低miR-522-3p后的PC3细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭功能显著下降;公用在线预测软件预测miR-522-3p下游靶基因交集于SMAD2,敲低miR-522-3p后PC3细胞中SMAD2水平上调;在PC3中敲低miR-522-3p的基础上再次转染si-SMAD2,SMAD2低水平的癌细胞增殖、克隆、迁移和侵袭能力均得到恢复.结论 miR-522-3p通过抑制SMAD2的表达促进前列腺癌恶性进展.
文献关键词：
前列腺癌;miR-522-3p;SMAD2
中图分类号：
作者姓名：
叶大文;关翰;毛溧凯;程涛;宁晶;方文革;徐卫强
作者机构：
233000 安徽蚌埠,蚌埠医学院第二附属医院泌尿外科;233000 安徽蚌埠,蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科
文献出处：
引用格式：
[1]叶大文;关翰;毛溧凯;程涛;宁晶;方文革;徐卫强-.miR-522-3p通过靶向调节SMAD2促进前列腺癌恶性进展)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(09):801-806
A类：
B类：
3p,靶向调节,SMAD2,进前,恶性进展,促癌基因,生物信息学工具,差异表达,miRNA,前列腺癌细胞,腺上皮细胞,内源性,敲低,细胞功能实验,实验检测,侵袭和迁移,生物学功能,PC3,RWPE,克隆形成,迁移和侵袭,公用,在线预测,预测软件,软件预测,靶基因,交集,转染,si,侵袭能力
AB值：
0.219937
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