典型文献
基于PERK-eIF2α-CHOP通路调控巨噬细胞胆固醇稳态及冠心康含药血清干预机制研究
文献摘要：
目的 观察具有益气化痰活血作用的冠心康对人单核/巨噬细胞株THP-1细胞PERK-eIF2α信号通路及相关活化转录因子(ATF)和C/EBP同源转录因子(CHOP)的影响,探究冠心康对胆固醇在巨噬细胞内质网中的代谢稳态调节及作为"脂毒"流出后异常沉积的相关作用.方法 采用100 ng·mL-1 PMA及80μg·mL-1氧化低密度脂蛋白诱导THP-1细胞株,构建巨噬细胞模型,并随机分为模型组、冠心康组、辛伐他汀组、正常组.分别采用10％小牛血清及含药血清干预模型细胞72 h后收集细胞.HE染色观察巨噬细胞病理形态变化,同时进行胆固醇及脂滴含量测定.分别采用Real-time PCR及Western blot法检测各组细胞PERK、eIF2α、ATF、CHOP mRNA及蛋白的表达.结果 HE染色观察到模型组细胞内呈现较多红色脂滴,经胆固醇含量测定,明显高于正常组,脂滴含量测定与前者一致(P<0.01).模型组细胞ATF、CHOP基因表达水平均显著升高(P<0.01).与模型组比较,冠心康组和辛伐他汀组细胞ATF、CHOP基因表达水平均显著降低(P<0.01).PERK磷酸化以及CHOP蛋白表达水平在冠心康和辛伐他汀干预组表现为显著下调,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 冠心康可能通过调控PERK-eIF2α-CHOP通路相关基因及蛋白,减少泡沫细胞形成,从而减轻内质网应激,维持细胞内胆固醇稳态,减少细胞内胆固醇沉积.
文献关键词：
PERK-eIF2α-CHOP通路;巨噬细胞;胆固醇稳态;冠心康;内质网应激
中图分类号：
作者姓名：
靳琪鹏;侯文艳;章怡祎
作者机构：
上海中医药大学附属龙华医院 上海 200030
文献出处：
引用格式：
[1]靳琪鹏;侯文艳;章怡祎-.基于PERK-eIF2α-CHOP通路调控巨噬细胞胆固醇稳态及冠心康含药血清干预机制研究)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(10):3813-3819
A类：
B类：
PERK,eIF2,CHOP,巨噬细胞,胆固醇稳态,及冠,冠心康,含药血清,干预机制,益气化痰活血,细胞株,THP,ATF,EBP,代谢稳态,稳态调节,PMA,氧化低密度脂蛋白,细胞模型,辛伐他汀,小牛,干预模型,HE,细胞病理,病理形态,形态变化,脂滴,含量测定,Real,blot,胆固醇含量,基因表达水平,磷酸化,蛋白表达水平,泡沫细胞,内质网应激,内胆,醇沉
AB值：
0.255255
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
