典型文献
地黄饮子调控PERK/eIF2α通路改善阿尔茨海默病小鼠脑内炎症微环境
文献摘要：
目的:基于蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase,PERK)/真核细胞起始因子2α(eukaryotic initiation factor 2α,eIF2α)通路探讨地黄饮子对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)小鼠脑内炎症微环境的改善作用及其机制.方法:40只SPF级雄性APP/PS1双转基因小鼠随机分为空白对照组、模型组、多奈哌齐组(1 mg·kg-1)和地黄饮子组(0.25 g·kg-1),每组各10只.除空白对照组外,其余组腹腔注射100 mg·kg-1 3-硝基丙酸建立AD模型.造模完成后,各组小鼠分别灌胃给予相应药物进行干预,空白对照组和模型组灌胃给予等体积生理盐水,每日1次,持续7 doMorris水迷宫实验评价小鼠的学习记忆能力;ELISA法检测小鼠脑脊液中巨噬细胞炎性蛋白-2(macrophage inflammatory protein-2,MIP-2)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor nec-rosis factor-α,TNF-α)的水平;Western Blot法检测PERK/eIF2α通路相关蛋白表达水平.结果:与空白对照组比较,模型组穿越平台次数显著减少(P＜0.05),目标象限停留时间显著缩短(P＜0.05),相对象限停留时间及第2～5天逃避潜伏期显著延长(P＜0.05),MIP-2、IL-1β、TNF-α、PERK/p-PERK、eIF2α/p-eIF2α 及 β-分泌酶 1(β-secretase,BACE1)水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,多奈哌齐组和地黄饮子组穿越平台次数显著增多(P＜0.05),目标象限停留时间显著延长(P＜0.05),相对象限停留时间及第2～5天逃避潜伏期显著缩短(P＜0.05),MIP-2、IL-1β、TNF-α、PERK/p-PERK、eIF2α/p-eIF2α及BACE1水平明显降低(P＜0.05).结论:地黄饮子能显著改善AD小鼠学习记忆能力及脑内炎症微环境,其作用可能与抑制PERK/eIF2α信号通路的激活有关.
文献关键词：
地黄饮子;阿尔茨海默病;PERK/eIF2α通路;脑内炎症微环境;小鼠
中图分类号：
作者姓名：
郭昕鑫
作者机构：
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,黑龙江哈尔滨150000
文献出处：
引用格式：
[1]郭昕鑫-.地黄饮子调控PERK/eIF2α通路改善阿尔茨海默病小鼠脑内炎症微环境)[J].中医学报,2022(09):1941-1946
A类：
脑内炎症微环境,doMorris
B类：
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AB值：
0.249751
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