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小麦TaSPP基因的克隆及表达分析
文献摘要：
为明确磷酸蔗糖磷酸酶基因(SPP)的表达特征和生物学功能,进一步了解SPP参与蔗糖生物合成的调控机制.以小麦抗旱品种晋麦47的cDNA为模板克隆出3个位于第5同源群上的TaSPP同源基因,分别命名为TaSPP-5A、TaSPP-5B和TaSPP-5D.并利用生物信息学对小麦TaSPP的理化性质、基因结构、顺式作用元件、系统进化树和蛋白保守结构域等进行分析,通过qRT-PCR分析基因TaSPP的表达模式.结果表明,TaSPP-5A、TaSPP-5B、TaSPP-5D都包含8个外显子和7个内含子,TaSPP-5A和TaSPP-5D编码422个氨基酸,TaSPP-5B编码413个氨基酸.系统进化分析显示,小麦TaSPP基因与小麦的近缘物种在进化上处于同一分支,相似度较高.qRT-PCR表达分析结果显示,TaSPP基因在根、茎秆、旗叶、叶鞘、颖花、种子中均表达,其中在旗叶和茎秆中表达量较高;ABA、PEG-6000、NaCl和IAA胁迫均能诱导TaSPP基因的表达,表明小麦TaSPP基因可能在逆境胁迫过程中发挥重要作用.
文献关键词：
小麦;磷酸蔗糖磷酸酶基因;克隆;非生物胁迫;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
景凡丽;张沛沛;苗永平;陈涛;刘媛;杨德龙
作者机构：
甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃 兰州 730070;甘肃农业大学 生命科学技术学院,甘肃 兰州 730070
文献出处：
引用格式：
[1]景凡丽;张沛沛;苗永平;陈涛;刘媛;杨德龙-.小麦TaSPP基因的克隆及表达分析)[J].华北农学报,2022(02):28-34
A类：
TaSPP,磷酸蔗糖磷酸酶基因
B类：
小麦,表达分析,表达特征,生物学功能,生物合成,调控机制,抗旱,cDNA,个位,同源基因,5A,5B,5D,利用生物,基因结构,顺式作用元件,系统进化树,保守结构域,qRT,表达模式,外显子,内含子,系统进化分析,近缘,茎秆,旗叶,叶鞘,颖花,叶和茎,ABA,PEG,NaCl,IAA,逆境胁迫,非生物胁迫
AB值：
0.252895
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